Question

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。下圖是他們畫出的關(guān)于甲�。ˋ—a）和乙�。˙—b）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ—2沒有乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）從系譜圖分析，甲病屬于____________________，乙病屬于_____________________ 。

（2）Ⅱ—3的基因型為_________________，Ⅲ—12的基因型為__________________。假如Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚，其子女中不患病的概率是____________。

 

Answer 1

（1）常染色體顯性遺傳病 伴X染色體隱性遺傳病

（2）AaXBY aaXBXb 7/24

【解析】

試題分析：（1）由圖中3和4婚配，子代9和11正常，可推知甲病是常染色體顯性遺傳��；由1和2婚配子代7號患病且Ⅰ—2沒有乙病致病基因可推知乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ—3僅患甲病且其子女9號和11號正常，則其基因型為AaXBY；Ⅲ—12正常，但其父親患乙病，則其基因型為aaXBXb。Ⅲ—10甲病對應(yīng)的基因型為AA:Aa=1:2,乙病對應(yīng)的基因型可推得為XBXB：XBXb =3:1；Ⅲ—13的基因型為aaXbY，Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚，其子女中不患甲病的概率為2/3x1/2=1/3，不患乙病的概率為1-1/4x1/2=7/8,其子女中不患病的概率為1/3x7/8=7/24。

考點(diǎn)：本題考查系譜圖中人類遺傳病的類型推斷和發(fā)病率計(jì)算，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。