Question

請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）A圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。

（2）Klinefelter綜合癥（XXY）是一種染色體異常遺傳病，現(xiàn)已知父親色覺(jué)正常（XBY）、母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個(gè)色覺(jué)正常的Klinefelter綜合癥患者，其病因是患者雙親中的 產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù) 次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

（3）B圖是某家族遺傳系譜（色覺(jué)正常基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍）。4號(hào)個(gè)體的基因型為 。8號(hào)個(gè)體的基因型為 。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。

（4）若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上的某基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是 。

 

Answer 1

（1）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（成年人隨著年齡增大發(fā)病數(shù)急劇上升）（2）父親 第一

（3）AaXBXb aaXBXB或aaXBXb 1/3 (4)1/4

【解析】

試題分析：（1）由A圖曲線變化可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人隨著年齡增大發(fā)病數(shù)急劇上升。

（2）色覺(jué)正常的Klinefelter綜合癥患者的基因型是XBXbY，Xb基因來(lái)自母親，XBY來(lái)自父親，所以其病因是患者父親精子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂后期X與Y未分離，進(jìn)入同一個(gè)精子中。

（3）4號(hào) 表現(xiàn)正常，但2號(hào)為色盲8號(hào)患白化病，所以4號(hào)的基因型為AaXBXb；3號(hào)正�；�因型為AaXBY,所以8號(hào)基因型為aaXBXB或aaXBXb，概率各占1/2。由4號(hào)的基因型為AaXBXb，3號(hào)正�；�因型為AaXBY,可推知7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3x1/2=1/3。

（4）若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上的某基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞攜帶該突變基因的概率為1/2，卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是1/4。

考點(diǎn)：本題考查人類(lèi)遺傳病，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。