Question

10．（1）在哺乳動物的核移植實驗中，一般通過電脈沖（物理方法）將受體細胞激活，使其進行細胞分裂和發(fā)育，當胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段時，將胚胎移入受體（代孕）動物體內．
（2）一般情況下，體外擴增目的基因常用的方法是PCR技術．在動物細胞培養(yǎng)過程中，將接觸抑制的細胞從瓶壁上分離下來，需要用胰（膠原）蛋白酶處理．
（3）獲取干擾素的傳統(tǒng)方法是從人的白細胞中提取，但產量很低．科學家利用DNA連接酶將干擾素基因與牛乳腺蛋白基因的啟動子（即RNA聚合酶識別和結合的部位）等調控組件連接在一起，采用顯微注射的方法將重組DNA導入牛的受精卵細胞中，經(jīng)胚胎早期培養(yǎng)一段時間后移植入母體內發(fā)育成熟，即可獲得能產生干擾素的轉基因牛，大大提高了干擾素的產量．
（4）蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求．

Answer 1

分析 1、將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法．
2、蛋白質工程指以蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行基因改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需要．
3、動物細胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)．

解答 解：（1）在哺乳動物的核移植實驗中，一般通過電脈沖將受體細胞激活，使其進行細胞分裂和發(fā)育；當胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段時，將胚胎移入受體（代孕）動物體內．
（2）擴增目的基因可采用PCR技術．動物細胞存在接觸抑制，即細胞表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，因此在動物細胞培養(yǎng)過程中，需要用胰蛋白酶處理，目的是將接觸抑制的細胞從瓶壁上分離下來．
（3）將兩個DNA片段連接起來需要采用DNA連接酶；啟動子是RNA聚合酶識別和結合的部位；培育轉基因動物時，應以受精卵為受體細胞，因為受精卵的全能性最高；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法．
（4）蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求．
故答案為：
（1）電脈沖   桑椹胚或囊胚
（2）PCR技術   接觸抑制    胰（膠原）蛋白酶
（3）DNA連接   識別和結合   顯微注射   受精卵
（4）結構規(guī)律

點評 本題考查基因工程、蛋白質工程和胚胎工程的相關知識，要求考生識記基因工程的原理及操作步驟；識記動物細胞培養(yǎng)的過程；識記蛋白質工程的概念；識記胚胎移植的基本程序，能結合所學的知識準確答題．