Question

4．下面甲圖為某一動(dòng)物個(gè)體的性染色體簡(jiǎn)圖，①和②有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的II₁和II₂片段），該部分基因不互為等位基因．

（1）分析甲圖，該動(dòng)物的性別決定方式為XY（XY或ZW）型性別決定．位于II₁片段上的某基因所控制的性狀的遺傳最可能與乙圖的   （填編號(hào)）相符．位于II₂片段上的某隱性致病基因所控制的遺傳最可能與乙圖的D（填編號(hào)）相符．
（2）人們?cè)谠搫?dòng)物中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色體上．已知沒有X染色體的胚胎是致死的．若現(xiàn)有一只染色體組成為XO的褐色的雌性個(gè)體與正�；疑�（t）雄性個(gè)體交配，那么子代中褐色個(gè)體所占比例為$\frac{2}{3}$，雌雄的比例為2：1．
（3）該動(dòng)物體內(nèi)另有一對(duì)基因B、b位于常染色體上．當(dāng)b基因純合時(shí)對(duì)雄性個(gè)體無影響，但會(huì)使雌性個(gè)體性反轉(zhuǎn)成不育的雄性．讓一只純合褐色（T）雌性個(gè)體與一只b基因純合的灰色（t）雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)₁雄性個(gè)體的基因型為BbX^TY，將F₁的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)₂中雌：雄的比例為3：5．

Answer 1

分析 分析甲圖：Ⅰ為XY的同源區(qū)段，Ⅱ₁為Y染色體特有的區(qū)段，Ⅱ₂為X染色體特有的區(qū)段．
分析乙圖：A家系中，雙親都患病，但能生出正常的雌性，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳��；C家系中，雙親都正常，但生出患病的雌性，說明該遺傳病為常染色體隱性遺傳�。籅家系中，雌性患者的父親或兒子正常，說明不可能是伴X染色體隱性遺傳�。欢〖蚁抵�，患病的都是男性，則可能是伴Y遺傳．

解答 解：（1）由甲圖可知在染色體①上有雌性抑制區(qū)和雄性啟動(dòng)區(qū)和雄性可育區(qū)說明該動(dòng)物為雄性，這兩條染色體大小不同，說明是XY型生物，如果是ZW型生物雄性是ZZ，染色體大小應(yīng)該相同．位于II₁片段上的某基因所控制的性狀的遺傳，應(yīng)是只在雄性中表現(xiàn)，并且雄性全部患病，雌性全部正常，只有D中符合．位于II₂片段上的某隱性致病基因所控制的遺傳病是伴X隱性遺傳，雌病父子病，符合此遺傳方式的只有D，A中雌性個(gè)體也應(yīng)有病，B中子代雄性個(gè)體應(yīng)有病，C中親本雄性個(gè)體應(yīng)有�。�
（2）XO的褐色的雌性個(gè)體基因型應(yīng)是X^TO與正�；疑�（t）雄性個(gè)體基因型是X^tY交配，在子代中基因型有XTXt，XTY，OXt和OY，其中OY不能成活，故褐色個(gè)體應(yīng)占$\frac{2}{3}$，雌雄比為2：1．
（3）純合褐色（T）雌性個(gè)體基因型應(yīng)為BBX^TX^T，因?yàn)閎b是雄性，b基因純合的灰色（t）雄性個(gè)體基因型為bbX^tY雜交，子一代雄性個(gè)體基因型應(yīng)是BbX^TY，雌性個(gè)體基因型是BbX^TX^t，它們自由交配后子二代中，雌雄比例本應(yīng)為1：1，但因?yàn)榇菩蹅�(gè)體中的$\frac{1}{4}$的bb會(huì)反轉(zhuǎn)為雄性，故雌：雄=3：5．
故答案為：
（1）XY      D       D
（2）$\frac{2}{3}$     2：1        
（3）BbX^TY    3：5

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和基因自由組合定律應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力和從題圖和題干中獲取信息的能力．位于X和Y染色體同源區(qū)段的基因，在寫基因型時(shí)，一定要注意雜合子雄性個(gè)體有兩種基因型，不要思維定勢(shì)只想到一種．