Question

【題目】回答下列有關遺傳的問題。

Ⅰ.某種昆蟲長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體上�，F(xiàn)有這種昆蟲一個體基因型如下圖所示，請回答下列問題。

（1）長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理由。_____________________________________________________________________。

（2）該昆蟲一個初級精母細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型為___________________。

（3）該昆蟲細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因有_________________。

（4）該昆蟲細胞分裂中復制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期有_________________。

Ⅱ.紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。

（1）人工誘變的物理方法有__________________________________________。

（2）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=____：____：_____：__。

Ⅲ.遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數(shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式是______________。

（2）乙病的遺傳方式不可能是_______________。

（3）如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：

①雙胞胎（IV-1與IV-2）同時患有甲種遺傳病的概率是_______________。

②雙胞胎中男孩（IV-I）同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_____________。

Answer 1

【答案】不遵循，控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 AbD、abd或Abd、abD A、a、b、b、D、d 有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期 X射線（α射線、β射線、γ射線、紫外線等）輻射 19 1 19 1 常染色體隱性遺傳 伴X顯性遺傳 1/1296 1/36

【解析】

分析Ⅰ中題圖可知，該細胞的基因型為AabbDd，其中A（a）和b（b）位于一對同源染色體上，在遺傳過程中遵循連鎖定律，A（a）和D（d）位于2對同源染色體上，在遺傳過程中遵循自由組合定律；分析Ⅱ中題圖可知，控制果蠅眼色和剛毛的基因位于X染色體上，屬于連鎖關系，控制體色的基因位于常染色體上；根據(jù)Ⅲ中圖譜分析，先分析甲病，由于Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，則甲病致病基因是隱性，由于父親正常但女兒患病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病；再分析乙病，乙病中患者多為男性，且父親患病兒子也患病，判斷很可能是伴Y遺傳；若是伴X顯性遺傳病，則父病女必病，與題不符，因此該病不可能是伴X顯性遺傳病。

Ⅰ.（1）由圖可知，控制常翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上，所以不遵循基因自由組合定律。

（2）減數(shù)分裂過程中同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生自由組合，所以精細胞基因組成是AbD、abd或Abd、abD。

（3）該昆蟲細胞有絲分裂后期著絲點分裂，染色單體形成染色體并移向細胞兩極，移向兩極的基因都是有A、a、b、b、D、d。

（4）細胞分裂中復制形成的兩個D基因在染色體著絲點分裂時分離，發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。

Ⅱ.（1）人工誘變是利用基因突變的原理，人工誘變的方法包括使用物理、化學等方法，其中物理方法主要是利用各種射線如X射線、α射線、β射線、γ射線、紫外線激光等輻射。

（2）白眼異常剛毛的雌果蠅（XabXab）與正常雄果蠅（XABY）雜交，F1基因型為：XABXab（雌性）、XabY（雄性），則正常情況下F1雌果蠅XABXab可以產(chǎn)生配子為XAB：XAb：XaB：Xab=1：1：1：1；若基因a和b的交換值為5%，根據(jù)交換值=重組配子數(shù)÷配子總數(shù)×100%，5%=（XAb+XaB）÷（XAB+XAb+XaB+Xab）×100%，又配子形成過程中，XAB=Xab，XAb=XaB，可得：XAB：XAb：XaB：Xab=19：1：1：19。

Ⅲ.（1）甲病具有“無中生有”特點，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）乙病男患者的母親、女兒不患病，因此不可能伴X顯性遺傳病。

（3）①甲是常染色體隱性遺傳病，若II-4、II-6不攜帶致病基因，設控制甲病的基因為a，II-8有病，則I-3、I-4基因型均為Aa，II-5基因型概率為2/3Aa和1/3AA，II-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因為AA的概率為2/3，Aa概率為1/3，同理III-1基因概率1/3Aa或2/3AA，因此其子代患甲病概率為1/3×1/3×1/4=1/36，因此雙胞胎同時患甲病的概率為1/36×1/36=1/1296；②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36×1=1/36，子代女孩一定不會患乙病，故IV-2同時患兩種病的概率為0。