在小麥的根尖細(xì)胞中，基因分布在（　�。�
A、染色體、核糖體
B、染色體、線粒體
C、染色體、葉綠體
D、染色體、線粒體、葉綠體
考點：核酸的種類及主要存在的部位
專題：
分析：本題考查的知識點有：（1）基因在DNA上，（2）含有DNA的結(jié)構(gòu)，（3）根尖細(xì)胞具有的細(xì)胞器．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA主要分布在染色體上，少量存在于葉綠體和線粒體中，小麥根尖細(xì)胞無葉綠體，據(jù)此答題．
解答： 解：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA主要分布在染色體上，核糖體上含有RNA，不含有DNA，A錯誤；
B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA主要分布在染色體上，少量存在于葉綠體和線粒體中，小麥根尖細(xì)胞無葉綠體，B正確；
C、小麥根尖細(xì)胞無葉綠體，C錯誤；
D、小麥根尖細(xì)胞無葉綠體，D錯誤．
故選：B
點評：此題主要考查基因的分布，基礎(chǔ)題目，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度不大．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)細(xì)胞呼吸與ATP的敘述，正確的是（　�。�
A、細(xì)胞的有氧呼吸和無氧呼吸是ATP的全部來源
B、稻田定期要排水，否則水稻幼根因缺氧產(chǎn)生乳酸而腐爛
C、線粒體可大量產(chǎn)生并貯存ATP
D、細(xì)菌、真菌等細(xì)胞內(nèi)的生命活動主要是以ATP作為直接能源

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于細(xì)胞的組成元素和化合物的說法不正確的是（　�。�
A、組成細(xì)胞的元素有C，H，O，N等，其中C元素是最基本元素
B、組成細(xì)胞的化學(xué)元素，自然界中都能找到，沒有一種化學(xué)元素為細(xì)胞特有
C、在肌肉細(xì)胞中，水是含量最多的化合物，蛋白質(zhì)是含量最多的有機(jī)物
D、組成血紅蛋白，肌球蛋白結(jié)構(gòu)不同的原因只有氨基酸種類、數(shù)目與排列順序不同

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科目：高中生物 來源： 題型：

在馬拉松比賽中有關(guān)運動員體內(nèi)的生理變化，說法不正確的是（　　）
A、主要以有氧呼吸為主，三大有機(jī)物都參與了氧化分解供能，但吸收O2的量不會小于放出CO2的量
B、通過消耗能量來維持細(xì)胞內(nèi)外的Na+、K+分布狀態(tài)
C、大量出汗使體液丟失，能進(jìn)一步引起醛固酮和抗利尿激素的分泌增多
D、脂肪和蛋白質(zhì)供能增多，但在神經(jīng)和體液的共同調(diào)節(jié)下，尿液中的含氮量并不會增多

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列選項中不能作為區(qū)分藍(lán)藻和玉米細(xì)胞依據(jù)的是（　�。�
A、線粒體B、核仁
C、染色體D、核糖體

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科目：高中生物 來源： 題型：

細(xì)胞脫分化過程中一定不會發(fā)生的是（　�。�
A、失去原來的結(jié)構(gòu)和功能
B、細(xì)胞核體積增大
C、細(xì)胞全能性得到表現(xiàn)
D、線粒體數(shù)目增加

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的兩條性染色體（X、Y）形態(tài)、大小差異很大，但它們是一對特殊的同源染色體，以下敘述中不支持這一結(jié)論的是（　　）
A、從來源看，男性的X染色體來自其母方，Y染色體來自其父方
B、從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，二者雖然差別很大，但卻存在著同源區(qū)段
C、從減數(shù)分裂中行為看，二者能聯(lián)會、分離，進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中
D、從功能看，二者都與性別決定有關(guān)，其上只攜帶與性別相關(guān)的基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，下面有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述，錯誤的是（　�。�
A、與細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白合成直接相關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
B、細(xì)胞的生長、增殖、衰老、凋亡等生命歷程都與蛋白質(zhì)密切相關(guān)
C、動物體內(nèi)調(diào)節(jié)生命活動的某些激素和消化食物的酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)
D、生物界生物具有多樣性的根本原因在于組成生物體的蛋白質(zhì)具有多樣性

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示人體黑色素形成過程圖解．請據(jù)圖回答：

（1）當(dāng)人體缺乏酶2或酶3時，都會引起黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病，某人只缺乏酶1時，卻能正常合成黑色素，推測可能的原因是
 
．
（2）科學(xué)家擬以基因治療的方法治療因缺乏酶1而引起的疾�。@取該目的基因時一般采用
 
的方法．該方法有兩條途徑：一是從正常細(xì)胞中提取酶1的mRNA，通過
 
，進(jìn)而在酶的作用下合成雙鏈DNA；另一條途徑是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列先推測出
 
，進(jìn)而推測出相應(yīng)基因的脫氧核酸苷酸序列，通過化學(xué)方法，最終合成的目的基因．
（3）已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位于兩對同源染色體上．如果一對正常的夫妻，生下一個體內(nèi)缺少酶1、酶2患苯丙酮尿癥同時白化的女兒，那么，這對夫妻再生下一個小孩（不考慮酶3、酶4因素），表型正常的幾率是
 
．

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