8．鎮(zhèn)痛藥并不損傷神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)，卻能在一段時(shí)間內(nèi)阻斷神經(jīng)沖動(dòng)向感覺中樞的傳導(dǎo)，它的作用部位在（　　）
A．細(xì)胞體B．軸突C．突觸間隙D．樹突

分析 神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞體、軸突和樹突；興奮在神經(jīng)元之間是通過突觸結(jié)構(gòu)傳遞的，突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜；止痛藥并不損傷神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)，卻能在一段時(shí)間內(nèi)阻斷神經(jīng)沖動(dòng)向感覺中樞的傳導(dǎo)，說明它的作用部位在突觸間隙．

解答 解：神經(jīng)元包括胞體和突起，突起分為樹突和軸突，神經(jīng)纖維是軸突的上的一部分．由于題中提出止痛藥并不損傷神經(jīng)元結(jié)構(gòu)，因此可排除ABD三項(xiàng)．而突觸間隙中存在神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞，因此可能作用于突觸間隙．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查神經(jīng)元之間傳遞的相關(guān)知識(shí)，著重考查學(xué)生審題的能力，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題．
果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（B，b）控制．這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳．用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb．若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為eeBb．
（2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為$\frac{1}{2}$．
（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只．F1中e的基因頻率為40%，Ee的基因型頻率為48%．親代群體中灰體果蠅的百分比為60%．
（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅．出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失．請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因．（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死，各型配子活力相同）實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交，獲得F1；
②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=3：1，則為基因突變； II．如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=4：1，則為染色體片段缺失．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．如圖是一個(gè)某種遺傳病的系譜圖，用B、b表示，Ⅱ6個(gè)體不攜帶該病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）該病遺傳屬于隱性遺傳（填顯或隱），致病基因位于X染色體上．
（2）Ⅰ1的基因型是XBXb．Ⅱ5的基因型是XBXb．Ⅲ8的基因型是XBXb．
（3）Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚所生的孩子是該病患者的幾率是$\frac{1}{2}$．是正常女孩的幾率是$\frac{1}{4}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．巨峰葡萄的穗大（A）對(duì)穗小（a）為顯性，果粒大（B）對(duì)果粒�。╞）為顯性，兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上．現(xiàn)有X、Y、Z三個(gè)品系的純種巨峰葡萄，其基因型如下表所示，某科研小組開展了葡萄的雜交育種和多倍體育種的研究．請(qǐng)完成相關(guān)問題．
品系XYZ
基因型AABBaaBBAAbb
（1）若要利用葡萄的穗大與穗小這一對(duì)相對(duì)性狀來驗(yàn)證基因分離定律，可作為親本的品系是品系Y與X或品系Y與Z．
（2）若利用品系Y和品系Z雜交得到F1，F(xiàn)l自交得到F2在F2中存在不同于親本的表現(xiàn)型，其主要原因是非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合，在F2的穗大粒大葡萄中，不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{8}{9}$．
（3）若需培育四倍體的巨峰葡萄，通常的做法是用秋水仙素處理巨峰葡萄的種子或幼苗．
（4）現(xiàn)有一穗小粒大的葡萄植株，請(qǐng)利用上述三個(gè)品系通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其基因型，寫出實(shí)驗(yàn)思路：將穗小粒大的葡萄植株與品系Z雜交，觀察子代的性狀．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．研究表明遺傳性耳聾的發(fā)生與基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突變有關(guān)，其中含有A1555G突變基因的個(gè)體對(duì)氨基糖苷類抗生素極為敏感，小劑量使用就會(huì)導(dǎo)致聽力喪失．回答下列問題：
（1）SI．C26A4基因與突變后產(chǎn)生的基因，所含的脫氧核苷酸數(shù)目的關(guān)系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
（2）GJB2突變基因和SLC26A4突變基因的遺傳均屬于隱性遺傳，突變基因分別來自父親和母親，兩者對(duì)耳聾的“貢獻(xiàn)”相同，患者的同胞有50%的概率攜帶突變基因，由此可知該病的遺傳方式屬于常染色體上的隱性遺傳，GJB2突變基因引起的耳聾患者要避免與GJB2突變基因耳聾患者婚配，否則生育后代患耳聾的概率為百分之百．
（3）由A1555G突變基因?qū)е碌亩@家族中，夫婦中僅男性為攜帶者，其子女都不攜帶突變基因，但女性耳聾患者的所有子代都是該病患者，該突變基因位于線粒體．為避免該女性患者的子代中出現(xiàn)耳聾患者，您給出的建議是該女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷類藥物．
（4）POU3F4突變基因?qū)е碌亩@家族系譜圖如下，據(jù)此判斷此病最可能為X染色體上隱性遺傳病，若Ⅳ-3與一位正常男性結(jié)婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．如圖是玉米（核染色體2n=20，雌雄同株）細(xì)胞內(nèi)有關(guān)淀粉合成的部分圖解：

（1）玉米基因組測(cè)序工作要完成10條染色體的測(cè)序．
（2）圖中的①②生理過程分別為光合作用、轉(zhuǎn)錄和翻譯（基因的表達(dá)）．
（3）科學(xué)家已經(jīng)測(cè)定A（a）、B（b）基因分別位于第3、4號(hào)染色體上，若具有A和B基因，則種子內(nèi)積累大量淀粉，表現(xiàn)為非甜玉米；若有一對(duì)基因是隱性純合，則該個(gè)體不能正常合成淀粉，導(dǎo)致種子內(nèi)積累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表現(xiàn)為超甜玉米．
Ⅰ．由此可見，基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀．若只考慮A（a）、B（b）基因的作用，由圖可知純合超甜玉米的基因型有3種．
Ⅱ．將兩株純合超甜玉米雜交，F(xiàn)1代全為非甜玉米，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1代自交產(chǎn)生的F2中非甜：超甜=9：7，F(xiàn)2的非甜玉米中雜合子占$\frac{8}{9}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．下列物質(zhì)中，有的是組成人體的氨基酸，有的不是，若將其中組成人體的氨基酸縮合成化合物，則其含有的氨基、羧基和肽鍵數(shù)目是（　�。�
A．3、3、2B．1、2、1C．1、3、2D．3、4、2

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是人體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件．下列物質(zhì)中，不屬于人體內(nèi)環(huán)境組成成分的是（　　）
A．鈣離子B．呼吸酶C．葡萄糖D．血漿蛋白

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科目：高中生物 來源：2016屆福建省高三上學(xué)期理綜統(tǒng)練生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列生物學(xué)實(shí)驗(yàn)敘述正確的是（ ）

A、通過顯微鏡可以觀察到所有細(xì)胞都有相似的基本結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核

B、新鮮洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮經(jīng)吡羅紅甲基綠染色可觀察到紅色的細(xì)胞核和綠色的細(xì)胞質(zhì)

C、蛋清中加入食鹽出現(xiàn)白色絮狀物，這是在食鹽作用下蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而析出的

D、將細(xì)菌細(xì)胞壁分離處理后加入斐林試劑并加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀說明其中可能含有糖類。

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