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幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體隱性遺傳病。試問:

(1) 如果父母正常,生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率是         

(2) 這個兒子與一個正常的女人結婚,他們生的第一個孩子患有此病,那么第二個孩子患此病的概率是         。

(1)2/3          (2)1/4

解析:(1)幼兒黑蒙性白癡是一種常染色體隱性遺傳病,父母正常,生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,由此可知,患病女兒的基因型是隱性純合體,父母的基因型則都是雜合體。從理論上分析,兩方基因型都為雜合體的父母生出患病孩子的幾率為1/4,生出正常孩子的幾率為3/4(包括1/4的顯性純合體和2/4的雜合體)。由題目可知兒子正常,這個兒子的基因型可能是顯性純合體,也可能是攜帶隱性基因的雜合體,且為雜合體的概率是為2/3(即2/4×3/4)。本題的關鍵是要找準“分母”(這里的分母是3/4,而不是1)。

(2)這個兒子與正常的女人結婚生的第一個孩子患病,說明這個兒子與正常的女人的基因型都為雜合體,因此所生孩子的患病幾率為1/4。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省樂山一中高二下學期第一次月考生物試卷(精英班) 題型:綜合題

幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重性精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病。試問:(8分)
(1)如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常的兒子。那么這個正常的兒子攜帶此隱性基因的概率              。
(2)如果這個兒子與一正常女人結婚,他們生的第一個孩子患此病。那么第二個孩子也患此病的概率是               。
(3)如果這個兒子與一正常女人結婚,而這個女人的父母均正常,兄弟有此病,那么他們的第一個孩子患有此病的概率是         。如果他們頭兩個孩子是有病的,第三個孩子是正常的概率             。

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科目:高中生物 來源:2010年重慶市萬州一中高二下學期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾病:
病例一:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對藍眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼
色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼色盲的男孩。在這對夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是                  
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的幾率是         。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:
(3)如果兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的幾率是        。
(4)這個兒子與該地區(qū)一正常女子結婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是        。

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科目:高中生物 來源:2010年重慶市高二下學期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾。

病例一:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)

對藍眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼

色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼色盲的男孩。在這對夫婦中:

(1)男子和女子的基因型分別是                   

(2)他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的幾率是          。

病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已

知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:

(3)如果兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的幾率是         。

(4)這個兒子與該地區(qū)一正常女子結婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是         。

 

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科目:高中生物 來源:2012屆四川省高二下學期第一次月考生物試卷(精英班) 題型:綜合題

幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重性精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病。試問:(8分)

(1)如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常的兒子。那么這個正常的兒子攜帶此隱性基因的概率               。

(2)如果這個兒子與一正常女人結婚,他們生的第一個孩子患此病。那么第二個孩子也患此病的概率是               

(3)如果這個兒子與一正常女人結婚,而這個女人的父母均正常,兄弟有此病,那么他們的第一個孩子患有此病的概率是          。如果他們頭兩個孩子是有病的,第三個孩子是正常的概率              。

 

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