幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重性精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病。試問:(8分)
(1)如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常的兒子。那么這個正常的兒子攜帶此隱性基因的概率 。
(2)如果這個兒子與一正常女人結(jié)婚,他們生的第一個孩子患此病。那么第二個孩子也患此病的概率是 。
(3)如果這個兒子與一正常女人結(jié)婚,而這個女人的父母均正常,兄弟有此病,那么他們的第一個孩子患有此病的概率是 。如果他們頭兩個孩子是有病的,第三個孩子是正常的概率 。
科目:高中生物 來源: 題型:
幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體隱性遺傳病。試問:
(1) 如果父母正常,生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率是 ;
(2) 這個兒子與一個正常的女人結(jié)婚,他們生的第一個孩子患有此病,那么第二個孩子患此病的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年四川省樂山一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷(精英班) 題型:綜合題
幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重性精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病。試問:(8分)
(1)如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常的兒子。那么這個正常的兒子攜帶此隱性基因的概率 。
(2)如果這個兒子與一正常女人結(jié)婚,他們生的第一個孩子患此病。那么第二個孩子也患此病的概率是 。
(3)如果這個兒子與一正常女人結(jié)婚,而這個女人的父母均正常,兄弟有此病,那么他們的第一個孩子患有此病的概率是 。如果他們頭兩個孩子是有病的,第三個孩子是正常的概率 。
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科目:高中生物 來源:2010年重慶市萬州一中高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼
色覺正常的男子婚配,生了一個藍(lán)眼色盲的男孩。在這對夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:
(3)如果兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類遺傳性疾病:
病例一:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼
色覺正常的男子婚配,生了一個藍(lán)眼色盲的男孩。在這對夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:
(3)如果兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
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