2．減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是（　　）
A．先天性愚型B．原發(fā)性高血壓C．貓叫綜合征D．苯丙酮尿癥

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡�、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、先天性愚型又叫21三體綜合征，其形成原因可能是減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，A正確；
B、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，不是染色體數(shù)目異常引起的，B錯(cuò)誤；
C、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，不是染色體數(shù)目異常引起的，D錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例，能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)涉及遺傳病的類型，再根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

15．亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病，主要病因是患者第四號(hào)染色體上的Huntington基因（用字母H表示）發(fā)生變異，產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集，形成大的分子團(tuán)．一般患者在中年發(fā)病，逐漸喪失說(shuō)話、行動(dòng)、思考和吞咽的能力，病情大約會(huì)持續(xù)發(fā)展15年到20年，并最終導(dǎo)致患者死亡．在一次人口普查過(guò)程中，偶然發(fā)現(xiàn)一特殊罕見男患者，其病情延遲達(dá)30年以上．通過(guò)家譜發(fā)現(xiàn)，該男子的父親患該病，母親正常，但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡．經(jīng)基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該男患者與其他患者相比，出現(xiàn)一個(gè)A基因．
（1）由該家族的情況判斷，亨廷頓舞蹈癥遺傳方式為常染色體顯性遺傳．
（2）出現(xiàn)A基因的根本原因是基因突變．從發(fā)病機(jī)理分析，A基因能夠使病情延遲大30年以上，最可能的解釋是A基因通過(guò)控制相關(guān)酶的合成，分解變異蛋白，使病情延遲．
（3）若已知A基因位于常染色體上且與H基因不在同一對(duì)染色體上．該男患者已經(jīng)與一正常女性婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．若他們的第二個(gè)孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥，則該小孩出現(xiàn)病情延遲的概率是$\frac{1}{2}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

14．如圖為原核細(xì)胞某個(gè)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的示意圖．據(jù)圖分祈，下列敘述不正確的是（　　）
A．如圖中有5個(gè)mRNA與模板DNA形成的雜交雙鏈
B．該基因被轉(zhuǎn)錄多次，方向均由右向左進(jìn)行
C．圖中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，配對(duì)方式均為A和U、G和C
D．多個(gè)核糖體串聯(lián)在一起，翻譯結(jié)束后形成的多條肽鏈完全相同，增加了翻譯效率

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

10．小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對(duì)基因控制，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上．毛色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表1．
表1
表現(xiàn)型灰色黑色白色
基因型A_B_A_bbaa_
選取三只不同顏色的純合小鼠（甲-灰鼠，乙-白鼠，丙-黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如表2：
表2
親本組合F1F2
實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為灰鼠9灰鼠：3黑鼠：4白鼠
實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為黑鼠3黑鼠：1白鼠
（1）兩對(duì)基因（A/a和B/b）的遺傳遵循基因的自由組合定律．小鼠乙的基因型為aabb．
（2）實(shí)驗(yàn)一的F2代中白鼠共有3種基因型，灰鼠中純合子占的比例為$\frac{1}{9}$．
（3）實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型及比例為AAbb：Aabb=1：2．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

17．某遺傳病受兩對(duì)等位基因A、a（位于常染色體上）和B、b（位于X染色體上）控制，個(gè)體無(wú)A或B基因即為患者，若同時(shí)無(wú)A和B基因，胚胎致死．某家系的該遺傳病的系譜圖如圖（已知Ⅲ1為純合子，Ⅲ2含有基因b）．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
A．Ⅱ3是雜合子的概率為$\frac{1}{2}$
B．Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都為AaXBY
C．Ⅲ1和Ⅲ2結(jié)婚后生下一個(gè)女孩，該女孩患病的概率為$\frac{1}{2}$
D．基因診脈技術(shù)不能應(yīng)用到該病的檢測(cè)中

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

生物界與非生物界具有統(tǒng)一性，是因?yàn)?/p>

A．構(gòu)成細(xì)胞的化合物在非生物界都存在

B．構(gòu)成細(xì)胞的無(wú)機(jī)物在非生物界都存在

C．構(gòu)成細(xì)胞的化學(xué)元素在非生物界都存在

D．生物界與非生物界都具有新陳代謝的功能

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)千差萬(wàn)別，其原因不可能是

A．組成肽鍵的化學(xué)元素不同 B．組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類和數(shù)量不同

C．氨基酸排列順序不同 D．蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列哪一組物質(zhì)是RNA的組成成分

A．脫氧核糖核酸和磷酸 B．脫氧核糖、堿基和磷酸

C．核糖、堿基和磷酸 D．核糖、嘧啶和核酸

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

生物膜的“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”靜態(tài)結(jié)構(gòu)模型不能解釋下列哪種現(xiàn)象

A．細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界 B．溶于脂質(zhì)的物質(zhì)能夠優(yōu)先通過(guò)細(xì)胞膜

C．變形蟲做變形運(yùn)動(dòng) D．細(xì)胞膜中磷脂分子呈雙層排列在膜中

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