Question

9．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，系譜圖如下．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：

（1）乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析：
①Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t；
②如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患乙病的概率為0．
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$．
④如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，則甲病為常染色體隱性遺傳��；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且多為男性患者，則乙病最可能是伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，乙最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病是伴X隱性遺傳�。�
①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TX^t．
②Ⅱ-8不含乙病致病基因，因此其女兒肯定不會患乙�。�如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患乙病的概率為0．，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY．
③④先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．因此，如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$．Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，不患甲病的個體中，是h基因攜帶者的概率是$\frac{3}{6}$÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳
（2）①HhX^TX^t    ②0      ③$\frac{3}{5}$       ④$\frac{1}{36}$

點評 本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．