Question

16．如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，該遺傳病的遺傳方式屬于（　�。�

• A． 常染色體顯性遺傳
• B． 常染色體隱性遺傳
• C． 伴X染色體顯性遺傳
• D． 伴X染色體隱性遺傳

Answer 1

分析 判斷遺傳方式常用的思路：
1、判定是顯性遺傳還是隱性遺傳
（1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無中生有為隱性”）．
（2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無為顯性”）．
如果沒有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立．
2、判定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳?
（1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1所示．②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病．?
（2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4所示．②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病．

解答 解：①先判斷顯隱性：由于雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳；
②再判斷是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳：由于女患者的父親是正常的，則一定是常染色體隱性遺傳�。�
故選：B．

點評 此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．