在“調(diào)查人類某種遺傳病發(fā)病率”的實踐活動中,不正確的做法是( )
A.調(diào)查群體足夠大 |
B.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私 |
C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 |
D.必須以家庭為單位逐個調(diào)查 |
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科目:高中生物 來源:2012屆海南省瓊海市高考模擬測試生物試卷 題型:綜合題
生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。
表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 | 有甲病、無乙病 | 無甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 無甲病、無乙病 |
男 性 | 279 | 250 | 6 | 4465 |
女 性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
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科目:高中生物 來源:2011屆貴州省高三五校第四次聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:綜合題
雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型,其性別決定方式為XY型,某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時,做了如下表雜交實驗,并統(tǒng)計出實驗結(jié)果:
雜交 | 親代 | 子代 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | |
第1組 | 寬葉 | 窄葉 | 無 | 全部寬葉 |
第2組 | 寬葉 | 窄葉 | 無 | 1/2寬葉1/2窄葉 |
第3組 | 寬葉 | 寬葉 | 全部寬葉 | 1/2寬葉1/2窄葉 |
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年陜西長安五校高三第一次模擬考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問題:
資料一:某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。
請回答下列問題:
(1)該種遺傳病的遺傳方式是 。
(2)假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的,Ⅱ-3的基因型為AAbb,且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常,則Ⅲ-1的基因型為 。Ⅱ-2的基因型為 。
(3)在上述假設(shè)的情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為 。
資料二:近日,我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型,患者缺少一條性染色體,并且5號染色體長臂出現(xiàn)裂隙,經(jīng)鑒定,該染色體異常核型為世界首報。
另據(jù)調(diào)查,某外地也有一男子有類似遺傳病,其表現(xiàn)型正常,但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體,如下圖1。
減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起,如下圖2,配對的三條染色體中,在分離時,任意配對的兩條染色體移向一極,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。
請回答下列問題:
(4)觀察異常染色體應(yīng)選擇處于 期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是 。(多選)
A.交換 B.聯(lián)會 C.螺旋化 D.著絲粒的分裂
(5)圖1所示的變異是 。
(6)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年海南省瓊海市高考模擬測試生物試卷 題型:綜合題
生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳。ê喎Q乙。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。
表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 |
有甲病、無乙病 |
無甲病、有乙病 |
有甲病、有乙病 |
無甲病、無乙病 |
男 性 |
279 |
250 |
6 |
4465 |
女 性 |
281 |
16 |
2 |
4701 |
請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答:
(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于
__________,主要理由是 。(2分)
(2)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對相對性狀,顯性基因用B表示,隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題:
①Ⅲ10 的基因型_____________。
②如果Ⅵ11是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的幾率__________________,只患甲病的幾率為_________________。
(3)遺傳病的檢測和預(yù)防的手段有遺傳咨詢和 ,遺傳咨詢通常分四個步驟進(jìn)行:了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷——→
——→ ——→向咨詢對象提出防治對策和建議。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年貴州省高三五校第四次聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:綜合題
雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型,其性別決定方式為XY型,某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時,做了如下表雜交實驗,并統(tǒng)計出實驗結(jié)果:
雜交 |
親代 |
子代 |
||
雌 |
雄 |
雌 |
雄 |
|
第1組 |
寬葉 |
窄葉 |
無 |
全部寬葉 |
第2組 |
寬葉 |
窄葉 |
無 |
1/2寬葉1/2窄葉 |
第3組 |
寬葉 |
寬葉 |
全部寬葉 |
1/2寬葉1/2窄葉 |
據(jù)此分析回答:
(1)根據(jù)雜交實驗結(jié)果判斷,剪秋羅葉形形狀遺傳不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,其判斷依據(jù)是 。
(2)根據(jù)第3組雜交,可以斷定 為顯性性狀,且控制剪秋羅葉形的基因位于 (X、Y、常)染色體上。
(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株進(jìn)行雜交,預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例應(yīng)為 ,雄株中寬葉的基因型(顯性基因A,隱性基因a)為 。
(4)第1、2組后代沒有雌性個體,最可能的原因是
。
(5)為進(jìn)一步證明(4)的結(jié)論,某課外小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。如果在自然種群中不存在 的剪秋羅,則上述假設(shè)成立。
(6)科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時,對子代不同表現(xiàn)型的個體數(shù)量都進(jìn)行了記錄,并運(yùn)用 方法進(jìn)行分析,最終總結(jié)出了剪秋羅葉形的遺傳方式。
(7)若要研究人類某種遺傳病的遺傳方式,可以通過調(diào)查患者家族中其他成員的情況,并繪制成遺傳系譜圖進(jìn)行分析,如果調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家族父母均正常,其子女中有一個患病的女兒和一個正常的兒子,請繪制出遺傳系譜圖:
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