分析 分析系譜圖:Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,即“無中生有為隱性”,說明白化病是隱性遺傳病.
解答 解:(1)雙親正常,但有患病孩子,說明該病是由隱基因控制的.
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離.Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Dd,他們再生一個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
(3)Ⅱ3的基因型及概率是$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd,可見她是雜合體的機(jī)率是$\frac{2}{3}$.Ⅱ2的基因型及概率是$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd,因此Ⅱ3與Ⅱ2基因型相同的情況有兩種,即都為DD,或都為Dd,因此他們基因型相同的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{2}{3}$=$\frac{5}{9}$.
(4)Ⅲ是白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$.
故答案為:
(1)隱
(2)性狀分離 $\frac{1}{8}$
(3)DD或Dd $\frac{2}{3}$ $\frac{5}{9}$
(4)D
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題.
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性性狀 | |
B. | 假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,則僅圖示第Ⅲ代的3和4不符合此遺傳 | |
C. | 若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則Ⅲ-2可能是雜合子 | |
D. | II-2在形成配子時(shí),B和b分開發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 | |
B. | 甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 | |
C. | I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 | |
D. | Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)健康男孩的概率為25% |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別相關(guān)聯(lián) | |
B. | 伴X染色體隱性遺傳病,往往男性患者多于女性 | |
C. | 伴X染色體顯性遺傳病,往往女性患者多于男性 | |
D. | 伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病可能是抗維生素D佝僂病 | |
B. | 該病可能是血友病 | |
C. | 如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,該男性家族中無此病基因,則他們的后代患該病概率為0 | |
D. | 調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病為常染色體隱性遺傳病 | B. | Ⅰ1一定攜帶該致病基因 | ||
C. | Ⅲ1一定不會患該病 | D. | Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為$\frac{1}{2}$ |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com