18．下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（　�。�
A．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關聯(lián)
B．伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性
C．伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性
D．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

分析 1、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關．基因在染色體上，并隨著染色體傳遞．
2、伴X性顯性遺傳病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常較輕；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；⑤系譜中�？煽吹竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點與常染色體顯性遺傳一致．
3、伴X性隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；②雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)��；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有$\frac{1}{2}$的可能性為攜帶者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者．

解答 解：A、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關，A正確；
B、伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，往往男性患者多于女性，B正確；
C、伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點，往往女性患者多于男性，C正確；
D、性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因遺傳是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，D錯誤．
故選：D．

點評 本題考查性別決定、伴性遺傳的相關知識，要求學生掌握伴性遺傳的概念，伴X隱性和顯性遺傳的特點，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結(jié)構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．某植物種子的子葉有黃色和綠色兩種，由兩對基因控制，現(xiàn)有兩個綠色子葉的種子X、Y，種植后分別與純合的黃色子葉植株進行雜交獲得大量種子（F1），子葉全部為黃色，然后再進行如下實驗：（相關基因用M、m和N、n表示）
I：X的F1全部與基因型為mmnn的個體相交，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=3：5
II．Y的F1全部自花傳粉，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=9：7
請回答下列問題：
（1）Y的基因型為mmnn，X的基因型為Mmnn或mmNn．
（2）純合的綠色子葉個體的基因型有3種；若讓Y的F1與基因型為mmnn的個體相交，其后代的性狀及比例為黃：綠=1：3．
（3）遺傳學家在研究該植物減數(shù)分裂時，發(fā)現(xiàn)處于某一時期的細胞（僅研究兩對染色體），大多數(shù)如圖1所示，少數(shù)出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形”圖象．（注：圖中每條染色體只表示了一條染色單體）
②1所示細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，圖2中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構變異（易位）．
②圖1所示細胞能產(chǎn)生的配子基因型有4種．研究發(fā)現(xiàn)，該植物配子中出現(xiàn)因缺失時不能存活，若不考慮交叉互換，則圖2所示細胞產(chǎn)生的配子基因型有ABEF、AbeF種．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．下列關于性別決定和伴性遺傳的說法中，正確的是（　�。�
A．所有生物均有性別決定，但不是所有生物的性別都由性染色體決定
B．XY型性別決定的生物，XY個體為雜合子，XX個體為純合子
C．X與Y染色體同源區(qū)段的基因成對存在，所以遺傳方式與性別無關
D．男性的X只能傳給女兒，女性的X傳給女兒和兒子的概率各占$\frac{1}{2}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．遺傳實驗的方法步驟--遺傳類實驗中基因型的確定
薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示．為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗（如圖）．

現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標簽丟失而無法區(qū)分．根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請設計實驗方案確定每包種子的基因型．有已知性狀（三角形果實和卵圓形果實）的薺菜種子可供選用．
（1）實驗步驟：
①分別將2包薺菜種子和卵圓形果實種子種下，待植株成熟后分別將待測種子發(fā)育成的植株和卵圓形果實種子發(fā)育成的植株進行雜交，得到F1種子；
②F1種子長成的植株自交，得F2種子
③將F2種子種下，植株成熟后分別觀察統(tǒng)計F2所有果實性狀及比例．
（2）結(jié)果預測：（每空2分）
①如果F2三角形與卵圓形植株的比例約為15：1，則包內(nèi)種子基因型為AABB；
②如果F2三角形與卵圓形植株的比例約為27：5，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；
③如果三角形與卵圓形的比例=3：1，則包內(nèi)種子基因型為aaBB．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．如圖為某家族白化�。ㄆつw中無黑色素）的遺傳系譜，請據(jù)圖回答（相關的遺傳基因用D、d表示）
（1）該病是由隱性基因控制的．
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為性狀分離．若該夫婦再生一個孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$．
（3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是雜合體的機率是$\frac{2}{3}$．她與Ⅱ2基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$．
（4）Ⅲ是白化病的概率是D
A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．如圖為某家族遺傳系譜圖，患病個體中一種為白化病，另一種為紅綠色盲，Ⅱ5、Ⅲ1均不攜帶相關致病基因．Ⅳ1為純合子的概率是（　�。�
A．$\frac{1}{4}$B．$\frac{1}{8}$C．$\frac{3}{16}$D．$\frac{9}{16}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．苯丙酮尿癥是苯丙氨酸代謝障礙的一種單基因遺傳病，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a 表示）；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病（顯、隱性基因分別用B、b表示）．下圖是某患者的家族系譜圖，其中Ⅲ1為Ⅱ2和Ⅱ3夫婦未知性別及性狀的胎兒（不考慮基因突變和染色體變異），請回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色．若讓F1與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色：鮮紅色=3：1．若將F1植株自花授粉，則F2表現(xiàn)型藍色：鮮紅色的比例最可能是（　�。�
A．1：1B．3：1C．9：7D．15：1

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

5．綿羊黑面（A）對白面（a）為顯性，長角（B）對短角（b）為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳．兩親本雜交，產(chǎn)生的子代個體相互交配，F(xiàn)2中能出現(xiàn)白面長角羊的親本組合有（　　）
A．AABB×AaBBB．AABB×AABbC．AABB×AaBbD．AABB×aabb

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