【題目】遺傳病及其預防

Ⅰ.LDL的作用是攜帶膽固醇進入組織細胞被利用,LDL受體缺乏會引起高膽固醇血癥(FH),該病是家族性遺傳病,控制LDL受體合成的基因(R-r在第19號染色體上。如圖是某個家系中關(guān)于LDL受體的部分遺傳系譜圖。

1LDL受體的化學本質(zhì)是______。

2)據(jù)圖分析,FH的遺傳方式是______。控制LDL受體合成的基因是(R/r);几吣懝檀佳Y的個體基因型是______

3)圖中3號與一正常女性結(jié)婚,生育正常子代的概率是______。

Ⅱ.LDL與受體結(jié)合后,2號染色體上的一對等位基因(A-a)控制其向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運,如果出現(xiàn)轉(zhuǎn)運困難,也會引起高膽固醇血癥(FH)。10號與妻子(LDL受體正常)均能正常轉(zhuǎn)運,但他們生育的第一個孩子出現(xiàn)了轉(zhuǎn)運困難。

4)基因Aa)與基因Rr)的遺傳遵循______定律。

5)據(jù)題意分析,10號及其子女的相關(guān)敘述正確的是______(多選)

A10號個體的基因型是AaRr B.子代LDL受體正常的概率是1/2

C.再生育一個孩子轉(zhuǎn)運正常的概率是1/4 D.再生育一個孩子不患高膽固醇血癥的概率是3/8

6)若10號與妻子生育二胎,采取什么措施可避免生出患病的子女?______。

【答案】蛋白質(zhì) 常染色體顯性遺傳 RRRr 1/3 基因的自由組合 ABD 基因檢測(產(chǎn)前診斷)

【解析】

分析圖形:1和2患病,5號為女性且正常,說明該病為常染色體上顯性遺傳病,1和2的基因型為Rr,3、4的基因型為RR或Rr,6號為Rr。

(1)LDL受體的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì);
(2)由分析可知:FH的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,患高膽固醇血癥的個體基因型是RR或Rr;
(3)圖中3號的基因型為1/3的概率RR或2/3的概率Rr,與一正常女性rr結(jié)婚,生育正常子代的概率是2/3×1/2=1/3;
(4)控制LDL受體合成的基因(R-r)在19號染色體上,與2號染色體上的一對等位基因(A-a)遵循基因的自由組合定律;
(5)10號與妻子(LDL受體正常)均能正常轉(zhuǎn)運,但他們生育的第一個孩子出現(xiàn)了轉(zhuǎn)運困難,說明為常染色體隱性遺傳病,故10號個體的基因型為AaRr,妻子的基因型為Aarr,子代LDL受體正常(rr)的概率是1/2,再生育一個孩子轉(zhuǎn)運正常(AA或Aa)的概率是3/4,則再生育一個孩子不患高膽固醇血癥的概率是3/4×1/2=3/8,故選ABD;
(6)若10號與妻子生育二胎,可采取基因檢測避免生出患病的子女。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】下面是某雄性動物(2N=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖 1 是減數(shù)分裂過程簡圖,圖 2、圖 3 是一同學畫的不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數(shù)目的變化曲線,請據(jù)圖回答下列問題:

1)圖 1 中的過程產(chǎn)生的細胞叫_________,圖 2 中的_____細胞處在該過程中。圖 3 中從的生理過程利用了細胞膜的______。

2)圖 2 中乙細胞時期處于圖 3 _____(填編號)階段,其分裂產(chǎn)生的子細胞可能為圖 1中的_______。

3)圖 3 中,曲線①②階段形成的原因是_________;曲線②③階段形成的原因是_____;曲線_____階段(填編號)的細胞內(nèi)不存在同源染色體。

4)生物個體發(fā)育的實質(zhì)是_____的結(jié)果;在發(fā)育過程中,該動物細胞中染色體數(shù)最多時有_________條。

5)有人發(fā)現(xiàn)圖 2 甲圖有錯誤.請指出錯誤之處是_________

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【題目】下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請據(jù)圖分析,正確的選項是

A. ①過程以DNA的一條鏈為模板、四種含氮堿基為原料合成mRNA

B. 真核生物在mRNA合成的同時會有多個核糖體結(jié)合到mRNA

C. 人的鐮刀型細胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂,使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致

D. 某段DNA上發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變

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【題目】如圖為生態(tài)系統(tǒng)元素的循環(huán)途徑,請回答下列問題:

1)該生態(tài)系統(tǒng)中A、B(B1、B、B3)、C共同構(gòu)成了_______,圖中食物鏈是_____ (用圖中字母和簡頭表示)

2)碳元素通過①______途徑進入生物群落,為生物的______作用。

3)成分C所起的作用是_____

4)圖中捕食者能依據(jù)被捕食者的氣味捕獵,說明信息傳遞在生態(tài)系中的作用是_______ 。

5)若圖中生產(chǎn)者固定的太陽能為600KJ,則該生態(tài)系統(tǒng)中次級消費者最少可得到能量______KJ。

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【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:

下列說法正確的是

A. 苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物

B. 1 mol CPAE最多可與含4 mol Br2的水溶液發(fā)生反應

C. 不能用FeCl3溶液檢測上述反應中是否有CPAE生成

D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應

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【題目】 如圖中,圖甲表示A、B兩種植物光合速率隨光照強度改變的變化曲線,圖乙表示將A植物放在適宜溫度、不同濃度CO2條件下,A植物光合速率受光照強度影響的變化曲線。

請分析回答:

1)在今年5、6月份連續(xù)陰雨的情況下,生長狀況受影響較小的植物是_________。

2A植物處于圖甲中的b點時,合成ATP的場所有___________。如果以缺鎂的營養(yǎng)液培養(yǎng)A植物,則b點的移動方向是________。下圖所示中與c點狀態(tài)相符的是________。

3)光照強度為g時,比較植物A、B有機物總合成速率NANB的大小,結(jié)果應為NA_________NB。

4)圖乙中,e點與d點相比較,e點時葉肉細胞中C3的含量__________f點之后,限制A2植物光合速率的主要因素為__________

5)若給植物澆以含18OH2O,經(jīng)植物體形成含18O的氣體有__________。一段時間后,該植物光合作用產(chǎn)物(CH2O)也含有18O,18O的轉(zhuǎn)移途徑是H2O→______________。

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【題目】 如圖為某種遺傳病的系譜圖,與該病相關(guān)的是一對常染色體上的等位基因B、b,請據(jù)圖回答:

1)該病是一種___________性遺傳病,Ⅱ5的基因型為____________。

2)若Ⅱ4已經(jīng)懷孕,其生一個表現(xiàn)型正常的孩子的概率為____________,若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配,他們生下的孩子患病的概率為____________

3)若Ⅲ8同時還患有白化。[性。,Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常,則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個正常孩子的概率為___________。

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【題目】水稻穗粒數(shù)可影響水稻產(chǎn)量。研究者篩選到一株穗粒數(shù)異常突變體,并進行了相關(guān)研究。

1)農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列,可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的__________中,導致被插入的基因功能喪失。研究者用此方法構(gòu)建水稻突變體庫,并從中篩選到穗粒數(shù)異常突變體。

2)研究者分別用EcoRⅠ、Hind Ⅲ、BamHⅠ三種限制酶處理突變體的總DNA,用Hind Ⅲ處理野生型的總DNA,處理后進行電泳,使長短不同的DNA片段______。電泳后的DNADNA分子探針(含放射性同位素標記的T-DNA片段)進行雜交,得到下圖所示放射性檢測結(jié)果。

①由于雜交結(jié)果中___________,表明T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中。(注:T-DNA上沒有EcoRⅠ、Hind Ⅲ、BamHⅠ三種限制酶的酶切位點)

②不同酶切結(jié)果,雜交帶的位置不同,這是由于________________。

③由實驗結(jié)果斷定突變體為T-DNA單個位點插入,依據(jù)是___________

3)研究者用某種限制酶處理突變體的DNA(如下圖所示),用_______將兩端的黏性末端連接成環(huán),以此為模板,再利用圖中的引物__________組合進行PCR,___________T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列。經(jīng)過與野生型水稻基因組序列比對,確定T-DNA插入了2號染色體上的B基因中。

4)研究發(fā)現(xiàn),該突變體產(chǎn)量明顯低于野生型,據(jù)此推測B基因可能_____(填“促進”或“抑制”)水稻穗粒的形成。

5)育種工作者希望利用B基因,對近緣高品質(zhì)但穗粒數(shù)少的低產(chǎn)水稻品系2進行育種研究,以期提高其產(chǎn)量,下列思路最可行的一項是_____

a.對水稻品系2進行60Co照射,選取性狀優(yōu)良植株

b.培育可以穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)入B基因的水稻品系2植株

c.將此突變體與水稻品系2雜交,篩選具有優(yōu)良性狀的植株

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【題目】基因工程實驗中經(jīng)常需要對未知DNA序列進行測序,英國科學家Sanger因發(fā)明了鏈終止DNA測序法而獲諾貝爾獎。其主要內(nèi)容步驟是:先向DNA復制體系中加入能夠終止新鏈延伸的某種脫氧核苷酸類似物,以得到各種不同長度的脫氧核苷酸鏈;再通過電泳呈帶(按分子量大小排列),從而讀出對應堿基的位置(如下圖)。請分析回答:

1)若在活細胞內(nèi)發(fā)生圖中加熱變性的結(jié)果,必需有____________的參與。

2)假設一條模板鏈中含N個胸腺嘧啶脫氧核苷酸,通過上述操作能得到________種長度不同的脫氧核苷酸鏈。

3)所得到的各種長度不同的脫氧核苷酸鏈之所以能通過電泳而分離開來,主要是依據(jù)它們的_________________________差異。

4)若用上述測序方法讀出新鏈中堿基G的位置,則必須加入帶標記的_________類似物。

5)采用上述鏈終止法測定某一雙鏈DNA中的全部堿基排序,你認為至少要按圖中所示模式操作____________次。

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