Question

【題目】某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為l0％，下圖為該遺傳病的一個家系，Ⅰ一3為純合子，Ⅰ一1、Ⅱ一6和Ⅱ一7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是（ ）

A．此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B．該家系中此遺傳病的正�；�因頻率為90％

C．Ⅱ一8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是1/22

D．通過比較Ⅲ一10與Ⅰ一3或Ⅱ—5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系

Answer 1

【答案】C

【解析】由題干和題圖信息推知該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；在該地區(qū)中正�；�因頻率為90％，不是該家系的基因頻率，B錯誤；假設(shè)該病的致病基因用b表示，Ⅱ—8的基因型為Bb，表現(xiàn)型正常的男性的基因型為BB或Bb，Bb的概率是（2×10％×90％）：（2×10％×90％+90％×90％）=2/11，因此后代所生男孩患該病的幾率是bb=1/4×2/11=1/22，C正確；5是10的姑姑，而一個人的線粒體DNA主要來自于母親，因此不能通過比較Ⅲ—10與Ⅱ—5的線粒體DNA序列來判斷他與該家系的血緣關(guān)系，D錯誤。

遺傳病類型			家庭發(fā)病情況	男女患病比率	常見病例
單基因遺傳病	常染色體	顯性	代代相傳，含致病基因即患病	相等	并指、多指、軟骨發(fā)育不全
		隱性	一般隔代遺傳，隱性純合發(fā)病	相等	白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血癥
	伴X染色體	顯性	代代相傳，男患者母親和女兒一定患病	女患者多于男患者	抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎
		隱性	一般隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病	男患者多于女患者	紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良
	伴Y遺傳		父傳子，子傳孫	患者只有男性	外耳道多毛癥