Question

20．某家庭中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），圖為其系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．

①丙種遺傳病的致病基因位于X染色體上；理由是5號(hào)與6號(hào)是正常個(gè)體，而9號(hào)個(gè)體患病，9號(hào)為隱性個(gè)體，6號(hào)個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳．
②寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ-8aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-9AAXbY或AaX^bY．
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為$\frac{3}{8}$；同時(shí)患有兩種病的概率為$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此分析解答．

解答 解：①分析遺傳系譜圖，5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，丙病屬于隱性遺傳，6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，應(yīng)該是伴X隱性遺傳；
②由遺傳系譜圖可知，8號(hào)的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，9號(hào)的基因型是AAX^bY或AaX^bY．
③8號(hào)的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，9號(hào)的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．子女只患丙病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$═$\frac{3}{16}$，只患丁病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{16}$，只患甲病同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{16}$．只患丙病或丁病一種遺傳病的概率是$\frac{3}{16}$+$\frac{3}{16}$=$\frac{3}{8}$．同時(shí)患兩種病的概率是：$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案為：
①X    5號(hào)與6號(hào)是正常個(gè)體，而9號(hào)個(gè)體患病，9號(hào)為隱性個(gè)體，6號(hào)個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳
②aaX^BX^B或aaX^BX^b   AAXbY或AaX^bY
③$\frac{3}{8}$    $\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 此題主要考查人類遺傳病的遺傳方式，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳系譜圖的理解，遺傳概率的計(jì)算等問(wèn)題，難度較大．