Question

人類21號染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR，一段核昔酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）．現(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標記的基因型為++一，其父親該遺傳標記的基因型為+一，母親該遺傳標記的基因型為-一．右圖表示21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離的親本生殖細胞形成過程，已知F中遺傳標記的基因為一，則下列有關分析錯誤的是（　�。�

• A、圖中“A”表示父親的精原細胞
• B、圖中“B”細胞遺傳標記的基因為+-
• C、圖中“D”細胞遺傳標記的基因為++或沒有
• D、圖中“A”在減數(shù)分裂過程中發(fā)生異常的時期為減數(shù)第二次分裂的后期

Answer 1

考點：細胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：21三體綜合癥患兒的基因型為++-，父親的基因型為+-，而母親的基因型為--，說明患兒的基因型中“+”只來自父親．明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、由于患兒的基因型中“+”只來自父親，說明圖中“A”表示父親的精原細胞，A正確；
B、由于F中遺傳標記的基因為-，所以圖中“B”細胞遺傳標記的基因應為++，B錯誤；
C、圖中“D”細胞遺傳標記的基因為++或沒有，圖中“E”細胞遺傳標記的基因為沒有或++，C正確；
D、圖中“A”在減數(shù)分裂過程中發(fā)生異常的時期為減數(shù)第二次分裂的后期，即著絲點分裂后形成的染色體移向了細胞的同一極，D正確．
故選：B．

點評：本題考查減數(shù)分裂和染色體變異的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．