Question

6．赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，完成了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答：
（1）他們先在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌，再用噬菌體去侵染該細(xì)菌．
（2）他們?cè)O(shè)計(jì)了兩組實(shí)驗(yàn)，一組實(shí)驗(yàn)是用³⁵S標(biāo)記的T₂噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)保溫、攪拌、離心等步驟后，發(fā)現(xiàn)離心管的上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌．
（3）他們?cè)O(shè)計(jì)的另一組實(shí)驗(yàn)是用³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)保溫、攪拌、離心等步驟后，發(fā)現(xiàn)離心管的上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌．
（4）與艾弗里的實(shí)驗(yàn)相比，本實(shí)驗(yàn)?zāi)艹浞肿C明DNA是遺傳物質(zhì)，因?yàn)樵诒緦?shí)驗(yàn)中DNA和蛋白質(zhì)完全分離了．

Answer 1

分析 1、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．
2、圖示為噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→②噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→③在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．

解答 解：（1）由于噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存，因此為了獲得含³⁵S和³²P的噬菌體，應(yīng)先將大腸桿菌在含³⁵S和³²P的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再用噬菌體去侵染該大腸桿菌．
（2）赫爾希和蔡斯設(shè)計(jì)了兩組實(shí)驗(yàn)，一組實(shí)驗(yàn)是用³⁵S標(biāo)記的T₂噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)保溫、攪拌、離心等步驟后，發(fā)現(xiàn)離心管的上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌．
（3）另一組實(shí)驗(yàn)是用³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)保溫、攪拌、離心等步驟后，發(fā)現(xiàn)離心管的上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌．
（4）與艾弗里的實(shí)驗(yàn)相比，本實(shí)驗(yàn)?zāi)艹浞肿C明DNA是遺傳物質(zhì)，因?yàn)樵诒緦?shí)驗(yàn)中DNA和蛋白質(zhì)完全分離了．
故答案為：
（2）高   低    噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌
（3）低   高    噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌
（4）DNA是遺傳物質(zhì)   DNA和蛋白質(zhì)完全分離了

點(diǎn)評(píng) 本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治鰧?shí)驗(yàn)現(xiàn)象推導(dǎo)出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的本題的重點(diǎn)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力．