Question

【題目】如圖為甲病（A﹣a）和乙�。�D﹣d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

【1】甲病屬于　 　

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病 E.伴Y染色體遺傳病

【2】Ⅱ﹣6的基因型為_____，Ⅲ﹣13的致病基因來(lái)自于_____．

【3】僅考慮甲乙兩病基因，Ⅲ﹣10是純合體的概率是_____

另外檢查發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣13又都是患有紅綠色盲（B﹣b），已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率為10%，請(qǐng)回答下列問(wèn)題

【4】若僅考慮性染色體上的乙病基因和色盲基因，下面能正確表示Ⅱ﹣8的圖是_____．

Answer 1

【答案】

【1】A

【2】 aaXDY 8

【3】1/4

【4】D

【解析】

分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)個(gè)體患甲病，但他們有一個(gè)女兒（9號(hào)）正常，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳�。�1號(hào)和2號(hào)個(gè)體正常，而其兒子7號(hào)有乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病。根據(jù)題意其中一種病為伴性遺傳病，則乙病為伴X隱性遺傳病。

【1】根據(jù)以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。綜上所述，A正確，B、C、D、E錯(cuò)誤。故選A。

【2】根據(jù)圖示，Ⅱ﹣6號(hào)正常，所以基因型為aaXDY。Ⅲ﹣13號(hào)患乙病的男性，乙病為伴X隱性遺傳病，故其致病基因只能來(lái)源于8號(hào)個(gè)體。

【3】僅考慮甲乙兩病基因，則Ⅱ﹣3號(hào)的基因型為AaXDY，Ⅱ﹣4號(hào)的基因型為1/2AaXDXd或1/2AaXDXD，而Ⅲ-10是患有甲病的女性，所以Ⅲ-10是純合體的概率是1/3AA×3/4XDXD=1/4。

【4】由于乙病和色盲基因都位于X染色體上，又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率為10%，說(shuō)明乙病和色盲基因連鎖，并在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換，所以Bd連鎖，bD連鎖。綜上所述，D正確，A、B、C錯(cuò)誤。故選D。

本題考查遺傳病的判斷和計(jì)算的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的應(yīng)用和自由組合定律的應(yīng)用，能夠利用伴性遺傳的知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行分析和推導(dǎo)后代的基因型，把握自由組合定律的實(shí)質(zhì)和常見(jiàn)的比例及其計(jì)算，這是該題考查的重點(diǎn)；要求學(xué)生能夠根據(jù)所學(xué)的知識(shí)點(diǎn)結(jié)合系譜圖正確分析遺傳病的遺傳方式是突破問(wèn)題的關(guān)鍵。