分析如右圖遺傳病系譜推知5號(hào)個(gè)體的致病基因來源于    (    )

  A．基因突變      B．2號(hào)         C．1號(hào)或2號(hào)      D．1號(hào)和2號(hào)

A 


解析:

該病由顯性基因控制

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭州高級(jí)中學(xué)高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育
B．基因診斷
C．染色體分析
D．B超檢查
⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
標(biāo)準(zhǔn)血清
個(gè)體
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
 
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過程，則它包括
         和          兩種方式。

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科目：高中生物 來源：2010屆重慶市南開中學(xué)高三下學(xué)期5月月考（理綜生物）試題 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題：


（1）胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個(gè)體發(fā)育的      ，簡要說明在生物進(jìn)化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義                  （說出一點(diǎn)即可）
（2）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，配制的培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加一定量的      ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的      。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用       期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于      （A、單基因遺傳病  B、多基因遺傳病  C、染色體異常的疾�。�
（3）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、
a表示）。據(jù)圖乙回答問題：
①該潰傳病的遺傳方式是      。Ⅲ-9基因型
            
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個(gè)患病女孩的概率
為                
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生
將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。
由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?
        。理由是                                                     

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年浙江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

右圖甲是某遺傳病家系的系譜圖。對(duì)該家系中的1—4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測，并將各自含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段用電泳法分離，使正常基因N顯示一個(gè)條帶，患病基因n則顯示為不同的另一個(gè)條帶，結(jié)果如右圖乙。下列有關(guān)分析判斷不正確的是

    A．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因

    B．乙圖中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體

    C．3與該遺傳病患病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為l／4

    D．系譜圖中9號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為1

 

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析右圖遺傳系譜，若與苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病相關(guān)的基因分別用P和p、A和a、H和h表示，且一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則下列說法正確的是　　　　　　 (　　)

A.Ⅱ3體內(nèi)的致病基因只含有尿黑酸尿基因

B.Ⅰ3涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)男孩，健康的幾率是3/4

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚，則子女正常的幾率是1/2

 

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