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4．近年來基因工程的發(fā)展非常迅猛，科學家可以用DNA探針和外源基因導入的方法進行遺傳病的診斷和治療，下列做法中不正確的是（　　）
A．用DNA探針檢測病毒性肝炎
B．用DNA探針檢測貓叫綜合征
C．用導入外源基因的方法治療苯丙酮尿癥
D．用基因替換的方法治療21三體綜合征

分析 基因診斷技術它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交．這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行．因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列．由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針；二是必需的基因組DNA．據此答題．

解答 解：A、肝炎病毒的遺傳物質是RNA，可以用DNA探針進行檢測，原理是分子雜交，A正確；
B、貓叫綜合征屬于染色體結構異常，即人類的第5號染色體缺失了一部分，所以無法用DNA探針檢測出來，B錯誤；
C、導入外源基因的方法治療苯丙酮尿癥屬于基因治療，原理是基因工程，檢測是否導入目的基因的方法是用基因探針進行DNA分子雜交，C正確；
D、21三體綜合征屬于染色體數目異常，多了一條21號染色體，所以無法用用基因替換的方法治療21三體綜合征，D錯誤．
故選：BD．

點評 本題考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的原理及操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié)問題，了解基因工程技術的相關應用，能結合所學的知識準確判斷各選項．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．細胞通訊是細胞間交流信息、對環(huán)境做出綜合反應的生理活動．如圖甲表示兩種細胞通訊方式，乙為甲圖中括號部位放大圖，下列有關敘述錯誤的是（　�。�
A．若圖甲中靶細胞1為胰島B細胞，則靶細胞2一定是肝細胞
B．圖甲中結構1的末梢與靶細胞1合稱為效應器
C．圖乙中④所在的位置是內環(huán)境
D．圖甲中靶細胞1對靶細胞2生命活動調節(jié)的方式為體液調節(jié)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．下列關于細胞中元素和化合物的敘述，不正確的是（　　）
A．如果一種生物的核酸只由四種核苷酸組成，則該生物一定不是細胞生物
B．mRNA、tRNA、rRNA都參與蛋白質的合成
C．糖類、脂肪、磷脂均是由C、H、O三種元素組成的
D．組成纖維素、淀粉和糖原的單體都是葡萄糖

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．限制酶a和b的識別序列和切割位點如圖所示．下列有關說法正確的是（　　）
A．在相同的DNA分子中b酶的識別位點明顯多于a酶
B．能被a酶識別并切割的序列也能被b切割
C．a酶與b酶切斷的化學鍵相同
D．將大量a酶和b酶切割后的片段混合，重新連接后的DNA片段全都能被b切割

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．下列有關酶和ATP的敘述正確的是（　　）
A．所有酶的基本組成單位都是氨基酸
B．ATP是高能磷酸化合物，含有三個高能磷酸鍵
C．有些酶的組成元素與ATP的組成元素相同
D．酶的作用條件較溫和，只能在細胞內起作用

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀，非糯性花粉中的淀粉遇碘呈藍黑色，糯性花粉中的淀粉遇碘呈橙紅色．現用純種的非糯性水稻和糯性水稻雜交，取F1花粉加碘液染色，顯微鏡觀察，發(fā)現半數花粉呈藍黑色，半數呈橙紅色．以下說法錯誤的是（　�。�
A．以上實驗結果驗證了孟德爾的分離定律
B．由結果可知，水稻糯性對非糯性為顯性
C．花粉出現這種比例，是由于等位基因分離
D．如果讓F1自交，產生的植株中花粉有2種類型

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列敘述不正確的是（　�。�
A．蛋白質是所有生物膜共有的物質基礎
B．一粒種子中的胚細胞與種皮細胞的基因型不一定相同
C．被結核桿菌感染后，只依靠相應的抗體不能將病菌徹底消滅
D．小鼠的雜交瘤細胞合成的單克隆抗體不會被人體免疫系統識別為抗原

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

13．玉米子粒黃果皮（A）對白果皮（a）是顯性，子葉紅色（B）對白色（b）是顯性（這兩對基因自由組合）．讓基因型為AABB和aabb的個體作親本相互授粉，則在親本個體上所結玉米果穗的果皮和子粒顏色有（　　）
A．黃色果皮紅色子粒B．白色果皮白色子粒
C．黃色果皮白色子粒D．白色果皮紅色子粒

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．如圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，且研究表明6號個體不是乙病基因的攜帶者，據圖回答問題：
（1）寫出兩種遺傳病的遺傳方式類型：甲病屬于常染色體隱性遺傳；乙病屬于伴X染色體隱性遺傳．
（2）8號的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）如果8號和10號婚配，子女不患遺傳病的幾率是$\frac{1}{2}$．

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