1.圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,甲、乙兩病中一種為伴性遺傳.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.甲病的遺傳方式是常色體顯性遺傳
B.III8和III11結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是$\frac{17}{24}$
C.3的基因型為AAXBY或AaXBY
D.禁止近親結(jié)婚能有效降低新生兒乙病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

分析 分析題圖:Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳;Ⅰ1和Ⅰ2都沒(méi)有乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又已知甲、乙兩病中一種為伴性遺傳,說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:A、由以上分析可知,甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、只考慮甲病,III8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,III11的基因型為aa,他們所生孩子正常的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$;只考慮乙病,III8的基因型及概率為$\frac{1}{4}$XBXb、$\frac{3}{4}$XBXB,III11的基因型為XbY,他們所生孩子正常的概率1-$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{7}{8}$,因此他們生育的孩子患病的概率是1-$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}$=$\frac{17}{24}$,B正確;
C、Ⅱ3的基因型為AaXBY,C錯(cuò)誤;
D、禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),因此禁止近親結(jié)婚能有效降低新生兒乙病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳,要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

9.AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾。甎BE3A蛋白由位于15號(hào)染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來(lái)源有關(guān):來(lái)自母方的UBE3A基因可正常表達(dá),來(lái)自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無(wú)法表達(dá)(如圖1所示).請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P(pán)53蛋白并使其降解.檢測(cè)P53蛋白的方法是抗原-抗體雜交.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過(guò)溶酶體(細(xì)胞器)來(lái)完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對(duì)同源染色體上,所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律.對(duì)絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測(cè)序,相應(yīng)部分堿基序列如圖2所示.由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是:來(lái)母自方的UBE3A基因發(fā)生堿基(對(duì))的替換,從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生.
(3)研究表明,人體非神經(jīng)組織中的來(lái)自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá),只有在神經(jīng)組織中才會(huì)發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說(shuō)明該基因的表達(dá)具有組織特異(或答:“組織選擇”,“細(xì)胞特異”,“細(xì)胞選擇”)性.
(4)動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出一條的個(gè)體稱(chēng)為“三體”.現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個(gè)15號(hào)染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.該受精卵可隨機(jī)丟失一條15號(hào)染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變,請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示).
(5)丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲.請(qǐng)分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點(diǎn)原因:該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境因素的影響;其他基因的表達(dá)與該致病基因的表達(dá)相關(guān)(或其它合理答案).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

12.穩(wěn)態(tài)是人體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.肌細(xì)胞無(wú)氧呼吸能產(chǎn)生二氧化碳,并釋放到血漿中,血漿的pH無(wú)明顯變化
B.人體大量失水時(shí),血漿滲透壓升高,抗利尿激素分泌量增加,排尿量減少
C.人遇寒冷環(huán)境時(shí),機(jī)體的甲狀腺激素分泌量增加,腎上腺素的分泌量降低
D.人體被病毒感染時(shí),體內(nèi)產(chǎn)生的抗體,能通過(guò)裂解靶細(xì)胞將病原體清除掉

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

9.在北極的一個(gè)山脈中,原始的狼已經(jīng)形成在體格和生活習(xí)性上不同的變種,其中一種狼的體重較輕,四肢發(fā)達(dá)而靈活,以獵鹿為主;另一種狼的體重較重,足短而力強(qiáng),常常攻擊羊群.下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.狼的性狀分歧是自然選擇的結(jié)果
B.在生存斗爭(zhēng)中,捕食者和被捕食者之間進(jìn)行著相互選擇
C.在同一個(gè)山脈中,原始的狼已經(jīng)形成在體格和生活習(xí)性上不同的變種,說(shuō)明自然選擇在一定程度上是不定向的
D.原始狼群由于食物來(lái)源不同等,通過(guò)自然選擇進(jìn)化成不同的類(lèi)型

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列實(shí)驗(yàn)或探究活動(dòng)有關(guān)酒精作用的敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.檢測(cè)生物組織中的脂肪洗去花生子葉薄片上的浮色
B.低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化漂洗被解離后的根尖
C.綠葉中色素的提取和分離提取綠葉中的色素
D.土壤小動(dòng)物類(lèi)群豐富度的研究對(duì)小動(dòng)物進(jìn)行固定和防腐

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

6.關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.基因的自發(fā)突變率雖然很低,但對(duì)進(jìn)化非常重要
B.基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向
C.環(huán)境發(fā)生變化時(shí)種群的基因頻率可能改變,也可能不變
D.自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

13.紫色洋蔥是生物學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料.它的葉分為兩種:
管狀葉伸展于空中,進(jìn)行光合作用;鱗片葉層層包裹形成鱗莖,富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí),選擇洋蔥的不同部位作為實(shí)驗(yàn)材料,完善下面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),并回答相關(guān)問(wèn)題.
(1)若分離葉綠體中的色素,所用的實(shí)驗(yàn)材料是管狀葉.提取葉綠體中的色素使用的試劑是無(wú)水乙醇(丙酮).分離葉綠體色素依據(jù)的實(shí)驗(yàn)原理是不同色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上的擴(kuò)散速率不同.
(2)若觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原,選用的最佳材料是鱗片葉外表皮.該實(shí)驗(yàn)的自變量是不同濃度的外界溶液.
(3)若觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布,選用的理想材料為洋蔥的鱗片葉內(nèi)表皮,該材料優(yōu)于其他部位材料的原因是不含色素(或無(wú)色).
(4)若觀察細(xì)胞的有絲分裂,所用的理想材料為根尖(分生區(qū)組織細(xì)胞),主要的操作流程是(取材、)解離、漂洗、染色、制片(、觀察).
(5)在“觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布”和“觀察細(xì)胞的有絲分裂”兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中,都用到了鹽酸,它在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中的作用不同(相同、不同).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

10.人類(lèi)基因組是指人類(lèi)DNA分子所攜帶的個(gè)部遺傳信息,人類(lèi)基因組計(jì)劃就是分析測(cè)定人類(lèi)基因組的核苷酸序列,其主要內(nèi)容包括繪制人類(lèi)基因的遺傳圖,物理圖,序列圖和轉(zhuǎn)錄圖,科學(xué)家應(yīng)對(duì)多少條染色體進(jìn)行分析(  )
A.46條B.23條C.24條D.22條

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

11.蝴蝶的性別由性染色體Z和W決定.有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合體,其遺傳解釋如圖所示.據(jù)此分析,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.由圖可知,決定蝴蝶雌性生殖器官發(fā)育的基因位于Z染色體上
B.過(guò)程Ⅰ體現(xiàn)了細(xì)胞識(shí)別功能,此過(guò)程不存在同源染色體ZW的聯(lián)會(huì)配對(duì)
C.過(guò)程Ⅱ、Ⅲ體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá),兩個(gè)過(guò)程所表達(dá)的基因完全不同
D.若陰陽(yáng)蝶能產(chǎn)生配子,則其次級(jí)精母細(xì)胞不可能和次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體數(shù)相等

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同步練習(xí)冊(cè)答案