分析 分析題圖:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳;又Ⅱ6女患者的兒子正常,說明該病為常染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病,因此Ⅲ7的基因型是aa,II4的基因型是Aa.
(2)III8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可見其攜帶該遺傳病基因的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)Ⅲ8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅲ9的基因型為Aa,則他們生一個(gè)男孩患該遺傳病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)色盲是伴X染色體隱性遺傳病,色覺正常的Ⅲ11的基因型為AaXBY,其與一個(gè)正常女性(A_XBX-))婚配,生了一個(gè)既患該遺傳病又患紅綠色盲的兒子(aaXbY),則該正常女性的基因型是AaXBXb,他們所生孩子患該病的概率為$\frac{1}{4}$,患色盲的概率為$\frac{1}{4}$,因此他們?cè)偕粋(gè)只患一種病孩子的概率是$\frac{1}{4}×(1-\frac{1}{4})+(1-\frac{1}{4})×\frac{1}{4}=\frac{3}{8}$.
故答案為:
(1)Aa aa
(2)$\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{6}$
(4)AaXBXb $\frac{3}{8}$
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
表現(xiàn)型 | 有甲病、無(wú)乙病 | 無(wú)甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 無(wú)甲病、無(wú)乙病 |
人數(shù) | ||||
性別 | ||||
男性 | 279 | 150 | 6 | 4 465 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4 701 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 25紫:10紅:1白 | B. | 4紫:4紅:1白 | C. | 1紫:1白 | D. | 1紫:2紅:1白 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級(jí)第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:選擇題
將基因型為AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中基因型為AABBCCDd的個(gè)體比例應(yīng)為( )
A.1/8 B.1/16
C.1/32 D.1/64
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述不正確的是( )
A.F2的3:1性狀分離比依賴于雌雄配子數(shù)量相等且隨機(jī)結(jié)合
B.孟德爾的測(cè)交結(jié)果體現(xiàn)了F1產(chǎn)生的配子種類及比例
C.雜合子(F1)產(chǎn)生配子時(shí),等位基因分離
D.用豌豆進(jìn)行遺傳試驗(yàn),雜交時(shí)須在開花前除去母本的雄蕊,人工授粉后應(yīng)套袋
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