Question

7．生物研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳�。ê喎Q甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（假定甲、乙病均由單基因、核基因控制）．請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答：

表現(xiàn)型	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
人數(shù)
性別
男性	279	150	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色體，控制乙病的基因最可能位于X染色體，主要理由是甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）如圖是該小組同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖．

其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：
①甲病最有可能是顯性性，乙病是隱性性（填顯隱性）
②Ⅲ₁₀的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
③如果Ⅳ₁₁是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）人類多基因遺傳病的特點在群體中的發(fā)病率比較高．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒有關(guān)系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性150+6=156，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點，乙病的致病基因最可能位于X染色體上．
（2）①對患甲病的家族調(diào)查中發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾代人均患病，甲病是顯性遺傳，3號父親患乙病，女兒正常，為伴X染色體隱性遺傳，
②III-10的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．
③III-9的基因型是AaX^BY，III-10的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．他們所生男孩同時患有甲病和乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$
（3）人類多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高．
故答案為：
（1）常      X      甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①顯性    隱性     ②aaX^BX^B或aaX^BX^b            ③$\frac{1}{8}$
（3）在群體中的發(fā)病率比較高，且容易受環(huán)境影響

點評 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識點，意在考查學生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力，難度適中．