16.在一定濃度的CO2和適當溫度(25℃)條件下,測定小麥在不同光照條件下的光合速率,結果如下表,據(jù)表中數(shù)據(jù)回答問題:
光合速率與呼吸速率相等時光照強度(千勒克司)光飽和時光照強度(千勒克司)光飽和時CO2吸收量
(mg/100cm2葉•小時)
黑暗條件下CO2釋放量
(mg/100cm2葉•小時)
39368
(1)當光照強度超過9千勒克司時,小麥光合速率不再增加.結合光合作用過程,說明造成這種現(xiàn)象的原因是暗反應的限制(或CO2濃度的限制).
(2)當光照強度為3千勒克司時,小麥固定的CO2的量為8(mg CO2/l00cm2葉•小時).當光照強度為9千勒克司時,小麥合成葡萄糖的量為30(mg/100cm2葉•小時).
(3)為了探究高溫(30℃)、強光照(15千勒克司)對小麥葉片與玉米葉片光合作用影響程度的差異,研究小組設計了表所示的實驗方案.
組別材料實驗條件CO2吸收量(mg/100cm2葉•小時)
1小麥
葉片
25℃、9千勒克司a
230℃、15千勒克司b
3玉米
葉片
25℃、9千勒克司c
430℃、15千勒克司d
①若實驗測得c=d,則說明高溫、強光照對玉米光合作用影響不大;實際測得d>b,由此判斷在相同條件下,生長狀況較好的植株是玉米;
②有人認為上述實驗方案可去掉1、3組,由2、4組直接比較就能得出結論.你認為該做法是否可行?并說明理由.不可行,僅通過2,4組相互對照只能得出兩種植物在高溫、強光照下光合速率的差異,缺乏自身對照,不能得出該條件分別對兩種植物光合速率影響程度的大。

分析 光合速率:光合作用固定二氧化碳的速率.即單位時間單位葉面積的二氧化碳固定(或氧氣釋放)量.也稱光合強度.由于凈光合速率=總光合速率-呼吸速率,當凈光合速率大于0時,表明此時的光合作用強度大于呼吸作用強度;小于0時,則表明光合作用強度小于呼吸作用強度.
影響光合速率的條件:光照強度、溫度和空氣中二氧化碳濃度.

解答 解:(1)光飽和時光照強度為9千勒克司,低于9千勒克司時,光反應階段是限制因素;當超過9千勒克司時,主要受暗反應階段的限制,如CO2濃度的限制,五碳化合物的含量等等.
(2)由于黑暗條件下CO2的釋放量是8 mg/100 cm2葉•小時,當光照強度是3千勒克司,光合速率與呼吸速率相等,所以小麥固定的CO2的量是8 mg/100 cm2葉•小時,當光照強度為9千勒克司時,CO2的吸收量是36 mg/100 cm2葉•小時,那么實際上光合作用吸收的CO2的量是36+8=44(mg/100 cm2葉•小時),由于光合作用反應式中6mol CO2對應1mol葡萄糖,故根據(jù)反應式合成的葡萄糖的量是:(180×44)/(44×6)=30(mg).
(3)①結論是高溫、強光照對玉米的光合作用影響不大,故應該比較表格中的c與d的量,即c=d.
若d>b,則在高溫和強光照下生長狀況較好的植株是玉米.
②不可行,因為1、3組是對照組,沒有對照無法得出外界條件對兩種植物光合作用速率的影響.
故答案為:
(1)暗反應的限制(或CO2濃度的限制)(其它合理答案得分)
(2)8       30
(3)①c=d    玉米
②不可行,僅通過2,4組相互對照只能得出兩種植物在高溫、強光照下光合速率的差異,缺乏自身對照,不能得出該條件分別對兩種植物光合速率影響程度的大小.

點評 本題以圖形為載體,考查了學生識圖、析圖能力,運用所學知識分析和解決問題的能力,綜合理解能力.光合作用和呼吸作用過程是考查的重點和難點.光合作用合成有機物,而呼吸作用分解有機物.光合作用為呼吸作用提供有機物和氧氣,呼吸作用為光合作用提供二氧化碳和水.

練習冊系列答案
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組別環(huán)境溫度(℃)實驗結果
BAT含量(g/100g體重)下丘腦中TRH含量(pg/mg蛋白)血漿中甲狀腺激素含量(ng/mL)
240.3386.730.55
40.2763.940.76
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3.某實驗小組欲從土壤中篩選出能分泌淀粉酶的芽孢桿菌并進行計數(shù)實驗,設計實驗步驟如下,請給予合理的補充.
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(1)采樣與培養(yǎng):將采集的土壤混勻后稱取1g,置于經(jīng)過滅菌處理的液體(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中,28℃振蕩培養(yǎng).
(2)接種與選擇:為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高,需將培養(yǎng)液進行系列稀釋(或“梯度稀釋”)處理.制備稀釋倍數(shù)為102、103、104、105、106的系列稀釋液.
(3)之后用稀釋涂布平板法將菌液涂布接種于以淀粉為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,30℃條件下培養(yǎng).
(4)篩選與統(tǒng)計菌落數(shù):將適量的碘液滴加在平板中的菌落周圍,如果菌落周圍的現(xiàn)象是出現(xiàn)透明圈(“呈紅色“或“呈藍色“或“出現(xiàn)透明圈“或“呈磚紅色“),則說明此種菌能夠合成分泌淀粉酶,使淀粉發(fā)生水解.
(5)純化:從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株,采用平板劃線法接種于新的培養(yǎng)基平板,可對菌株進行進一步的純化.
Ⅱ統(tǒng)計菌落數(shù)
(1)甲同學測定的芽孢桿菌數(shù),在對應稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中,得到以下幾種統(tǒng)計結果,正確可信的是D.
A.一個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)是35
B.兩個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是38和40,取平均值39
C.三個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是37、25和39,取平均值34
D.四個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是38、33、37和35,取平均值35
(2)乙同學在稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數(shù)的平均值為23.4,那么每毫升樣品中的菌落數(shù)是(涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2mL)1.17×108
(3)丙同學在101、102、103倍稀釋液中的平均菌落數(shù)為2760、295和46,則菌落總數(shù)(個/mL)為3.775×105
Ⅲ實驗分析
(1)為排除其他因素的影響提高實驗可信度,本步驟需設計未接種(或接種無菌水)的培養(yǎng)基作為對照.
(2)此方法比顯微鏡直接計數(shù)測得的菌體數(shù)少.
(3)實驗結束后,使用過的培養(yǎng)基應該進行滅菌處理后,才能倒掉.

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