Question

如圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是

 

．
（2）個(gè)體

 

或_

 

或

 

的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳．
（3）若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除

 

遺傳．
（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)患病孩子的概率為

 

．
（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)只患（白化病或色盲）一種遺傳病孩子的概率為

 

，生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：據(jù)圖分析，據(jù)常染色體上顯性遺傳病的特點(diǎn)，7號(hào)患病，則3、4號(hào)中必有一個(gè)為患者，而兩者均正常，所以排除常染色體上顯性遺傳�。甕染色體上遺傳病患者均為男性，而9號(hào)為女性，所以排除Y染色體上遺傳病．8號(hào)女性若為患者，4號(hào)正常，則一定為常染色體上隱性遺傳病，不可能為X染色體上隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄正常，Ⅲ₇是患者，為隱性遺傳病，可排除顯性遺傳，即“無中生有為隱性”．
（2）Y染色體上的遺傳特點(diǎn)是所有患者是男性，而且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，則個(gè)體Ⅱ₄和Ⅲ₁₀的表現(xiàn)型可以排除．
（3）女性患者，其父和其子有正常，一定是常染色體上的隱性遺傳，則Ⅲ₈號(hào)個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳．
（4）如該病是常染色體上隱性遺傳病，則7號(hào)的基因型為aa，3號(hào)和4號(hào)的基因型都為Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，則8號(hào)的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，5號(hào)的基因型為Aa，6號(hào)的基因型為aa，則Aa×aa→1Aa、1aa，10號(hào)的基因型一定為Aa，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)患病孩子

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（5）2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則2、6、7號(hào)的基因型均為aaX^bY，9號(hào)基因型為aaX^bX^b，10號(hào)的基因型為AaX^BY，8號(hào)基因型為（

2

3

Aa，

1

3

AA）（

1

2

X^BX^b，

1

2

X^BX^B）．后代患色盲的幾率為

1

8

，患白化病的幾率為

1

6

，只患色盲的概率為

1

8

×

5

6

=

5

48

，患白化病的概率為=

1

6

×

7

8

=

7

48

，只患一種病的概率為

1

4

．兩病皆患的幾率為

1

8

×

1

6

=

1

48

．
故答案為：
（1）Ⅲ₇
（2）Ⅱ₄ 和Ⅲ₇或Ⅰ2和Ⅱ4或Ⅱ6和Ⅲ10
（3）X染色體上的隱性遺傳 
（4）

1

6

 
（5）

1

4

 

1

48

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生分析圖形和解決問題的能力，屬于中檔題．