圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精于受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為____ ____。
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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1) 圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________
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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(B_b)。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
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科目:高中生物 來源:2015屆山東濟(jì)南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ,理由是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們想生一個(gè)男孩,你認(rèn)為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號(hào)常染色體有3條?赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時(shí),在減數(shù)第一次分裂時(shí), 沒有分開,進(jìn)入同一個(gè) ;或減數(shù)第二次分裂時(shí), 沒有分離,進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞,因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子(或卵細(xì)胞),它與正常的卵(或精子)結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。
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