A. | 多指和苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病 | |
B. | 苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病 | |
C. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸改變 | |
D. | 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆 ⒈奖虬Y)、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是基因中堿基對的替換.
解答 解:A、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病,而苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,而21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是控制血紅蛋白合成的基因中有一個(gè)堿基對發(fā)生了替換,C錯(cuò)誤;
D、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病及基因突變的相關(guān)知識,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例;識記基因突變的概念及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年山東省高二下期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2010秋•句容市期中)關(guān)于生物體內(nèi)的化學(xué)元素的說法中正確的是( )
A.組成生物體的化學(xué)元素的種類和含量大體相同
B.生物體內(nèi)的化學(xué)元素在非生物界都可以找到,說明生物界和非生物界具有統(tǒng)一性
C.生物體內(nèi)的C元素是最基本的元素,含量總是最多的
D.微量元素在生物體內(nèi)含量很少,所以對人體來說不需要補(bǔ)充
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(2014秋•海南校級期末)ATP分子簡式和28個(gè)ATP所具有的普通磷酸鍵數(shù)目分別是( )
A.A﹣P﹣P~P和18個(gè)
B.A﹣P~P~P和28個(gè)
C.A~P~P和36個(gè)
D.A﹣P~P~P和56個(gè)
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體 | B. | DNA→染色體→脫氧核苷酸→基因 | ||
C. | 脫氧核苷酸→基因→染色體→DNA | D. | 基因→脫氧核苷酸→染色體→DNA |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 黑雌 | B. | 褐雌 | C. | 白雄 | D. | 黑雄 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 醋酸洋紅可使細(xì)胞全部著色 | B. | 醋酸洋紅可使單核期細(xì)胞著色 | ||
C. | 醋酸洋紅可使花粉細(xì)胞核著色 | D. | 其可進(jìn)入細(xì)胞顯性放射性標(biāo)記 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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