10．關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是（　�。�
A．女性體細(xì)胞中有22對常染色體和一對相同的性染色體（XX）
B．女性體細(xì)胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）
C．男性體細(xì)胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）
D．人類性別決定的方式是XY

分析 XY型生物雌性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體為XX，兩條X染色體是同源染色體，一條來自母方，一條來自父方．雄性個(gè)體的性染色體為XY，屬于一對異型的同源染色體，其中X來自母方，Y染色體來自父方．

解答 解：AB、女性正常體細(xì)胞中有23對染色體，其中包括22對常染色體和一對相同的性染色體（XX），A正確、B錯(cuò)誤；
C、男性正常體細(xì)胞中有23對染色體，其中包括22對常染色體和一對不同的性染色體（XY），C正確；
D、人類性別決定的方式是XY，其中XX表示女性、XY表示男性，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評 本題考查XY型性別決定方式和伴性遺傳的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力，難度不大．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高三10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一般情況下，不能用2n表示的是

A．一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后產(chǎn)生的DNA分子數(shù)

B．含有n對獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類數(shù)

C．含有n對獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體自交后代的表現(xiàn)型種類數(shù)

D．含有n對獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體自交后代的基因型種類數(shù)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實(shí)真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個(gè)含204個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．

（1）正常女性的第二極體的染色體組成為22+X．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有615堿基對（計(jì)算終止密碼）．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有Ⅲ-1個(gè)體性征與染色體組成不符合，即Ⅲ-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．另外，甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因；若受精卵產(chǎn)生YY組合則個(gè)體無法存活．
（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的I-1．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于染色體畸變，III-1性狀的形成是由于Ⅱ-1（填個(gè)體）體內(nèi)的生殖細(xì)胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細(xì)胞中性染色體有一特點(diǎn)：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達(dá)任何基因），而這種失活的X染色體隨機(jī)選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖2乙家族中的乙病致病基因，$\frac{B}$基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患病）．這兩種嵌鑲的位置在個(gè)體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機(jī)失活所致．
（5）圖2乙家族中II-4基因型為XBXb，III-2的致病基因來自于第I代中的I-7．
（6）若甲乙兩個(gè)家族中的III-1與III-2個(gè)體結(jié)婚，則后代中，男：女的性別比為男：女=1：2，后代中患病概率為$\frac{2}{3}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．某種植物的綠色葉對彩色葉為顯性，控制該相對性狀的兩對等位基因（A、a和B、b）分別位于不同對的染色體上．下表是采用純合植株雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　　）
親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)
綠色葉彩色葉綠色葉彩色葉
①綠色葉×彩色葉118052835
②綠色葉×彩色葉90023678
A．該植株葉性狀的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律
B．表中組合①的兩個(gè)親本基因型為AABB，aabb
C．表中組合②的親本基因型為AAbb（或aaBB），aabb
D．表中組合①的F2綠色葉個(gè)體與彩色葉個(gè)體雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為3：1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ．其體色由一對等位基因（A、a）控制，雄性個(gè)體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色．其眼色由另一對等位基因（B、b）控制，眼色有紅色和白色．現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表，請分析回答
親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例
白體白眼（雄）白體紅眼（雌）黃體紅眼（雄）
$\frac{1}{8}$		白體紅眼（雄）
$\frac{3}{8}$		白體白眼（雌）
$\frac{4}{8}$
（1）上述性狀中顯性性狀是白體、紅眼．控制眼色（填“體色”或“眼色”）的基因在性染色體上．
（2）親本中，雄蝶產(chǎn)生2種配子，雌蝶產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是0或1或2條．
（3）F1中的白體白眼蝶共有3種基因型．F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中，白體蝶：黃體蝶=3：1．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．多指癥由顯性基因控制，先天性聾啞由隱性基因控制，這兩種遺傳病的基因位于非同源染色體上．一對男性患多指、女性正常的夫婦，婚后生了一個(gè)手指正常的聾啞孩子．這對夫婦再生下的孩子為正常、既多指又先天性聾啞這兩種情況的可能性依次是（　　）
A．$\frac{1}{2}$、$\frac{1}{8}$B．$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{8}$C．$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{8}$D．$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{2}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．某能進(jìn)行自花傳粉和異花傳粉的植物的花色由3對獨(dú)立遺傳的基因（A和a、B和b、C和c）共同決定，花中相關(guān)色素的合成途徑如圖所示，理論上純合的紫花植株的基因型有（　�。�
A．3種B．5種C．10種D．20種

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，長翅與殘翅是一對相對性狀．兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如表所示．
灰身長翅灰身殘翅黑身長翅黑身殘翅
雄性果蠅29530298105
雌性果蠅59002100
（1）雄性親本產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型理論上有4種．控制翅型的基因位于X染色體上，判斷的主要依據(jù)是長翅在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而殘翅只在子代雄果蠅中出現(xiàn)．
（2）研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒狀眼雌果蠅CIB品系XeBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因e，且該基因與棒狀眼基因B始終連鎖在一起，如圖所示．e在純合（XeBXeB、CeBY）時(shí)能使胚胎致死，無其他性狀效應(yīng)，控制正常眼的基因用b表示．為檢測經(jīng)X射線輻射后的正常眼雄果蠅A的精子中X染色體上是否發(fā)生了其他隱性致死突變，實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①將雄果蠅A與CIB系果蠅交配，得F1，F(xiàn)1的性別及眼型的表現(xiàn)型及其比例是棒狀眼雌果蠅：正常眼雌果蠅：正常眼雄果蠅=1：1：1．
②在F1中選取大量棒狀眼雌果蠅，與多個(gè)正常眼且細(xì)胞未發(fā)生致死突變的雄果°蠅進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)得到的F2的雌雄數(shù)量比．
預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：
①如果F2中雌雄比例為雌果蠅：雄果蠅=2：1，則誘變雄果蠅A的精子中X染色體上未發(fā)生其他隱性致死突變
②如果F2中雌雄比例為全為雌果蠅，則誘變雄果蠅A的精子中X染色體上發(fā)生了其他隱性致死突變．

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年廣東湛江高一第二學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

測得某DNA片段含有堿基1600個(gè)，其中腺嘌呤占27．5%，該DNA復(fù)制兩次需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸有多少個(gè)

A．2520個(gè) B．1480個(gè)

C．1080個(gè) D．720個(gè)

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同步練習(xí)冊答案