Question

17．如圖表示遺傳病家系圖．請(qǐng)根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其余均正常．則甲致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳�。�
（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者．則圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；Ⅲ-3的基因型為X^BX^B或X^BX^b．
（3）若上題假設(shè)成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為0；所生孩子中同時(shí)患兩種病的概率為0，正常的概率為$\frac{3}{4}$．
（4）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂�。╔連鎖顯性遺傳�。�，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中該病的發(fā)病率為0． 若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒中該病的發(fā)病率為$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：由于設(shè)Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其中Ⅱ-1是女性患者，而其父母正常，說(shuō)明甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病，并設(shè)由A、a控制．紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳．

解答 解：（1）設(shè)Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其余均正常．女性患者，而其父母正常，則甲致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳病．
（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲患者，則其基因型為X^bX^b，所以其父親和所有兒子都是紅綠色盲患者，即圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；由于Ⅰ-4患紅綠色盲，則Ⅱ-4攜帶色盲致病基因，因此，Ⅲ-3的基因型為X^BX^B或X^BX^b．
（3）若上題假設(shè)成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型分別是aaX^bY和AAX^BX^B或AAX^BX^b．因此，Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為0，所生孩子中同時(shí)患兩種病的概率為0，正常的概率為1-1×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{4}$．
（4）由于Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病，基因型為X^DY；而Ⅱ-4正常，基因型為X^dX^d；所以他們的兒子都是X^dY，因而該病的發(fā)病率為0．若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，則Ⅱ-4正常，基因型為X^DX^d；Ⅱ-5正常，基因型為X^dY，則他們的女兒（X^DX^d和X^dX^d），因而該病的發(fā)病率為$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）常  隱  
（2）Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2  X^BX^B或X^BX^b  
（3）0  0  $\frac{3}{4}$
（4）0  $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了伴性遺傳、自由組合定律的應(yīng)用以及人類遺傳概率的相關(guān)計(jì)算，準(zhǔn)確分析遺傳系譜圖獲取信息是解題的關(guān)鍵；對(duì)于兩種遺傳病的分析要運(yùn)用分解組合法，每一種每一種進(jìn)行研究，然后組合起來(lái)，有利于問(wèn)題的簡(jiǎn)化．