紅綠色盲是一種人類遺傳�。疄榱搜芯科浒l(fā)病率與遺傳方式，正確的方法分別是（　�。�
①在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率       ②在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式       ④在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式．
A、①③B、②③C、①④D、②④
考點：人類遺傳病的類型及危害,人類遺傳病的監(jiān)測和預防
專題：
分析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機抽樣進行調(diào)查，研究某種遺傳病的遺傳方式要在具有患者的家系中進行調(diào)查研究．
解答： 解：研究紅綠色盲的發(fā)病率要在人群中隨機抽樣進行調(diào)查，研究紅綠色盲的遺傳方式要在具有色盲患者的家系中進行調(diào)查研究．
故選：B．
點評：對于人類遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的研究方法的掌握是本題考查的重點．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

玉米是雌雄同株異花的植物，開花時頂端為雄花，葉腋處為雌花，間行均勻種植可以進行同株異花受粉和異株異花受粉．玉米的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，寬葉雜交種（Aa）玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%；另外，玉米的有茸毛（D）對無茸毛（d）為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活；上述兩對基因獨立遺傳，且其性狀在幼苗期便能識別．請回答：
（1）要保證玉米進行雜交，則必須進行人工授粉，對母本進行的一系列處理是
 
．
（2）將有茸毛玉米同株異花授粉，子代植株成熟時表現(xiàn)型及比例為
 
．
（3）若將寬葉有茸毛玉米和窄葉有茸毛玉米進行異株異花傳粉，子代只出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，則：
①親本的基因型是
 
．
②F1成熟的群體中，D的基因頻率是
 
．
③若F1個體同株異花授粉產(chǎn)生F2，則理論上F2成熟植株中高產(chǎn)抗病個體所占的比例為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某植物花的顏色由兩對非等位基因A（a）和B（b）調(diào)控．A基因控制色素合成（A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應相同），B為修飾基因，淡化顏色的深度（B：修飾效應出現(xiàn)，BB和Bb的效應不同）．現(xiàn)有親代P1（aaBB、白色）和P2（AAbb、紅色），雜交實驗如圖：
（1）上述雜交實驗表明，A和a、B和b這兩對基因在遺傳過程中遵循
 
定律．若對F1植株進行單倍體育種，那么育出的植株的花色的表現(xiàn)型及比例是
 
．
（2）F2中白花植株的基因型有
 
種，其純種個體在全部F2中大約占
 
．
（3）F2紅花植株中雜合體出現(xiàn)的幾率是
 
．若對雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為
 
倍體．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列生物技術或?qū)嶒炦^程中，不需要滅菌操作的是（　�。�
A、制作葡萄酒
B、植物組織培養(yǎng)
C、動物細胞培養(yǎng)
D、純化大腸桿菌

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科目：高中生物 來源： 題型：

生物進化的實質(zhì)是（　�。�
A、基因突變
B、自然選擇
C、生物性狀的改變
D、種群基因頻率的改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病是
 
染色體上的
 
（填顯性/隱性）遺傳．
（2）Ⅲ8為雜合子的概率是
 
．若Ⅲ9和一個該病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病女孩的概率為
 
．
（3）如果該病是白化病，是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的．如圖為皮膚、毛發(fā)等處黑色素形成的代謝途徑：苯丙氨酸
酶A
酪氨酸
酶B
黑色素
由此可知，白化病基因影響酶
 
（填A/B）的正常合成，使病人不能產(chǎn)生黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀．這說明基因可以通過
 
，進而控制生物體的性狀．

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科目：高中生物 來源： 題型：

人體內(nèi)的半乳糖必須轉(zhuǎn)化為葡萄糖-1-磷酸才能供機體利用，否則血液中半乳糖積累就會患半乳糖血癥，出現(xiàn)生長緩慢、肝部腫大、白內(nèi)障等癥狀．已知半乳糖代謝過程需要三種酶，缺少任何一種酶都會造成相應的半乳糖血癥，控制三種酶合成的基因分別為顯性基因A、B、C，位于不同對的常染色體上．分析回答下列問題：
（1）半乳糖血癥的致病機理可以說明：基因可以控制
 
，從而通過影響代謝決定生物性狀．患有半乳糖血癥的嬰兒不能母乳喂養(yǎng)，因為
 
．
（2）家族系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2患者經(jīng)過基因診斷，基因型分別為AAbbcc和aaBBCC，那么Ⅱ-3個體不攜帶致病基因的概率是
 
．某研究性學習小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的發(fā)病率不相符，可能的原因是樣本太小，或者是
 
．
（3）如果人類有一種單基因的顯性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在何種染色體上．我們可以在人群中隨機抽樣調(diào)查，統(tǒng)計患者的性別比例，然后根據(jù)調(diào)查結(jié)果進行預測．
①如果患者中
 
，則該致病基因位于X染色體上；
②如果患者中
 
，則該致病基因位于Y染色體上；
③如果患者中
 
，則該致病基因可能位于常染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：

《美國人類遺傳學雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學院科學家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征（SYNS）的發(fā)病基因的研究成果．科學家發(fā)現(xiàn)，成纖維細胞生長因子9（FGF9）基因的突變是導致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸．FGF9是一種由208個氨基酸組成的分泌性糖蛋白．根據(jù)上述材料，請回答：
（1）根據(jù)題意，F(xiàn)GF9基因至少含有的堿基數(shù)目為
 
個．
（2）已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有
 
對堿基發(fā)生改變才會導致SYNS．
（3）如圖是科學家根據(jù)一個SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖：

根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是
 
，若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個男孩，這個男孩同時患兩種遺傳病的概率是
 
．
（4）經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的幾率為
 
．
（5）若對Ⅲ2進行基因治療，則導入了目的基因的受體細胞在患者體內(nèi)應該能夠增殖，合成并
 
FGF9．要得到一個數(shù)量足夠的受體細胞純系，應該用
 
方法培養(yǎng)．
（6）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請簡要解釋這種現(xiàn)象．①
 
；②
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為遺傳學中的中心法則圖解，圖中①、②、③表示的過程分別是（　　）
A、轉(zhuǎn)錄、復制、翻譯
B、轉(zhuǎn)錄、翻譯、復制
C、復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯
D、翻譯、復制、轉(zhuǎn)錄

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