Question

4．已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析病基因的位置．
（1）調(diào)查步驟；
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；
②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：

雙親性狀	調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)	子女總數(shù)	子女患病個(gè)數(shù)
			男	女
父母正常
a
b
C
總計(jì)

③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；
④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)構(gòu)．
（2）回答問題；
①請(qǐng)寫出表格中相應(yīng)位置可能的雙親性狀．a(chǎn)父親正常，母親患病，b父親患病，母親正常，c父母均患病．
②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳病．
③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳�。�
⑤若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳�。�

Answer 1

分析 1、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：
（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率．
（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．
2、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病：
（1）某種遺傳病的發(fā)病率=$\frac{某種遺傳病的患病人數(shù)}{某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)}×100%$；
（2）遺傳病類型的選擇：調(diào)查時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等．多基因遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象．
（3）基數(shù)足夠大：調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級(jí)或年級(jí)中進(jìn)行匯總．
知識(shí)點(diǎn)撥：
（1）調(diào)查遺傳方式--在家系中進(jìn)行
（2）調(diào)查遺傳病發(fā)病率--在廣大人群隨機(jī)抽樣．

解答 解：（1）調(diào)查步驟：
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；
②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：

（2）①請(qǐng)寫出表格中相應(yīng)位置可能的雙親性狀：a父親正常，母親患��；b父親患病，母親正常；c父母均患病．
②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳病．
③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳�。�
⑤若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳�。�
故答案為：
（2）①父親正常，母親患病   父親患病，母親正常   父母均患病
③伴X染色體隱性
④伴X染色體顯性
⑤只有男性患病

點(diǎn)評(píng) 本題著重考查了遺傳方式的判斷和遺傳病的遺傳特點(diǎn)，意在考查考生能從題中表格獲取信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．