Question

【題目】如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于___染色體上，患者的基因型可表示為_______________此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是________________________________________________________。

(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，10________，11________________________。

(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。

(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。

Answer 1

【答案】X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 XbY XBXb XbY XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：該遺傳病與性別有關(guān)，應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)來(lái)分析．紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

（1）紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，患者的基因型是XbXb和XbY，其特點(diǎn)是男患者多于女患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病。

（2）圖中4號(hào)和10號(hào)都是男性患者，基因型都是XbY，由于10號(hào)為男性患者，而他的父母正常，所以6號(hào)的基因型為XBXb，11號(hào)的基因型可能是XBXB或XBXb。

（3）14號(hào)成員是色盲患者，其色盲基因來(lái)自他的母親8號(hào)，8號(hào)又來(lái)自于4號(hào)，而4號(hào)來(lái)自于母親1號(hào)，所以14號(hào)的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14。

（4）由于14號(hào)成員是色盲患者，所以7號(hào)與8號(hào)的基因型分別是XBXb和XbY，則他們?cè)偕�一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為1/4，是色盲女孩的概率為0。