Question

6．如表為噬菌體侵染大腸桿菌的實驗．請根據(jù)實驗，回答下列問題：

編號	實驗過程和操作	結果
A組	含35S噬菌體+大腸桿菌$\stackrel{培養(yǎng)一段時間}{→}$攪拌、離心→檢測放射性	上淸液中的放射性很高，下層 沉淀中的放射性很低
B祖	含32P噬菌體+大腸桿菌$\stackrel{培養(yǎng)一段時間}{→}$攪拌、離心→檢測放射性	上淸液中的放射性很低，下層 沉淀中的放射性很高

（1）從理論上分析，A組的下層沉淀和B組的上淸液中的放射性應該為零，原因是噬菌體已將含³²P的DNA全部注入到大腸桿菌內，含³⁵S的蛋白質外殼在外面．
（2）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間存在著較大差異，請對實驗過程進行分析．
①在A組實驗的沉淀中檢測到放射性，可能的原因是攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的³⁵S標記的噬菌體外殼與其完全分離．
②在B組實驗中，³²P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過長，會使上淸液中放射性含量升高，其可能的原因是噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中．
③實驗中³²P標記的噬菌體不能（填“能”或“不能”）全部侵染到大腸桿菌的體內，這是（填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)了放射性．
（3）子代噬菌體合成其蛋白外殼的場所是核糖體（大腸桿菌細胞內的核糖體）．

Answer 1

分析 1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）
2、T₂噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用³⁵S或³²P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質．
3、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：
①用³²P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：
a．保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射陡．
b．保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高．
②用³⁵S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量³⁵S的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性．

解答 解：（1）由于噬菌體侵染細菌時，已將含³²P的DNA全部注入到大腸桿菌內，含³⁵S的蛋白質外殼在外面，因此從理論上分析，A組的下層沉淀和B組的上淸液中的放射性應該為零．
（2）①A組中³⁵S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白質外殼留在外面，最后應該分布在上清液中，若在A組實驗的沉淀中檢測到放射性，可能的原因是攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的³⁵S標記的噬菌體外殼與其完全分離．
②B組中³²P標記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌，并隨著細菌離心到沉淀物中．在B組實驗中，³²P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中，這會使上清液中放射性含量升高．
③實驗中³²P標記的噬菌體不能全部侵染到大腸桿菌的體內，而沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)了放射性，這是誤差的來源．
（3）噬菌體是一種病毒，沒有細胞結構，自身不能合成蛋白質，子代噬菌體合成其蛋白外殼的場所是大腸桿菌細胞內的核糖體．
故答案為：
（1）噬菌體已將含³²P的DNA全部注入到大腸桿菌內，含³⁵S的蛋白質外殼在外面
（2）①攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的³⁵S標記的噬菌體外殼與其完全分離
②升高   噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中
③不能    是    沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)了放射性
（3）核糖體（大腸桿菌細胞內的核糖體）

點評 本題考查噬菌體侵染細菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論，需要考生在平時的學習過程中注意積累．