13.亨汀頓舞蹈癥(由A或a控制)與先天性聾啞(由B或b基因控制)都是遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜如圖,請(qǐng)回答:
(1)亨汀頓舞蹈癥最可能是由常染色體上的顯性基因控制,先天性聾啞是由常染色體上的隱性基因控制;
(2)2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是AaBb和aaBb.
(3)7號(hào)同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是$\frac{2}{3}$.

分析 分析系譜圖:9號(hào)和10號(hào)都不患先天性聾啞,但他們有一個(gè)患該病的女兒,即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病.亨汀頓舞蹈癥具有世代相傳的特點(diǎn),最可能為顯性遺傳病,且12號(hào)男患者的母親正常,說明該病最可能為常染色體顯性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,亨汀頓舞蹈癥最可能是由常染色體上的顯性基因控制,先天性聾啞是由常染色體上的隱性基因控制.
(2)2號(hào)患亨汀頓舞蹈癥,不患先天性聾啞,再結(jié)合5號(hào)(bb)和8號(hào)(aa)可知,2號(hào)的基因型為AaBb;9號(hào)不患亨汀頓舞蹈癥和先天性聾啞,再結(jié)合16號(hào)(bb)可知其基因型為aaBb.
(3)7號(hào)的基因型為AaBB($\frac{1}{3}$)或AaBb($\frac{2}{3}$),可見其同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
故答案為:
(1)常  顯   常   隱   
(2)AaBb    aaBb    
(3)$\frac{2}{3}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)DNA和RNA的比較正確的是

A.分布上,真核細(xì)胞中的DNA全部存在于細(xì)胞核中,RNA全部存在于細(xì)胞質(zhì)中

B.從化學(xué)組成上,DNA與RNA的堿基完全不同

C.結(jié)構(gòu)上,DNA多為雙螺旋結(jié)構(gòu),RNA通常為單鏈結(jié)構(gòu)

D.鑒定DNA用吡羅紅染色劑,鑒定RNA用甲基綠染色劑

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

病毒、藍(lán)藻和酵母菌都具有的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)是

A.細(xì)胞膜 B.細(xì)胞質(zhì) C.細(xì)胞壁 D.遺傳物質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.如圖為患甲。@性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b) 兩種遺傳病的系譜.請(qǐng)據(jù)圖回答:
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.
②若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳.
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是aaXBXb、AAXBY或AaXBY.
④若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
⑤若 III9與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,甲種遺傳病的基因用A(a)表示,乙中遺傳病的基因用B(b)表示,其中甲丙的治病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲丙的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳(常隱)(包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳(常隱或伴X隱).
(2)如果II9不帶有乙病基因,則 III11個(gè)體的乙病基因來自于I代的2號(hào)個(gè)體.
(3)如果III14均帶有甲、乙病的致病基因,則II10基因型是aaBb,II7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$,III12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述,正確的是( 。
A.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合
B.轉(zhuǎn)錄時(shí),在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C.翻譯時(shí),核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼,選擇相應(yīng)的氨基酸
D.翻譯時(shí),若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式,大大增加了翻譯效率

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.如圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,產(chǎn)生正常女孩的概率是( 。
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{4}$D.$\frac{1}{5}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生基因型為Yr配子的比例是(  )
A.1B.$\frac{1}{2}$C.$\frac{1}{3}$D.$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列哪個(gè)雜合子的自交后代會(huì)出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比( 。
A.B.C.D.

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同步練習(xí)冊(cè)答案