18．下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述，正確的是（　　）
A．轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合
B．轉(zhuǎn)錄時(shí)，在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C．翻譯時(shí)，核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼，選擇相應(yīng)的氨基酸
D．翻譯時(shí)，若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式，大大增加了翻譯效率

分析 1、轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程．
轉(zhuǎn)錄的場所：細(xì)胞核；
轉(zhuǎn)錄的模板：DNA分子的一條鏈；
轉(zhuǎn)錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對(duì)，不含“T”）；
與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶：RNA聚合酶；
轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：RNA．
2、翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程．
翻譯的場所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上．
翻譯的本質(zhì)：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序．

解答 解：A、轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與DNA分子中的啟動(dòng)子結(jié)合，A錯(cuò)誤；
B、轉(zhuǎn)錄時(shí)，在酶的催化下以四種核糖核苷酸為原料合成RNA，B錯(cuò)誤；
C、翻譯時(shí)，核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼，選擇相應(yīng)的氨基酸，C正確；
D、翻譯時(shí)，若干個(gè)核糖體串聯(lián)在一個(gè)mRNA上進(jìn)行翻譯，這樣大大增加了翻譯效率，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)胞器所共有的化學(xué)成分是

A．DNA B．RNA C．蛋白質(zhì) D．磷脂

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

地球上最基本的生命系統(tǒng)是

A．細(xì)胞 B．組織 C．生物圈 D．系統(tǒng)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。簪�4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）研究人員發(fā)現(xiàn)，某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配，后代（F1）表現(xiàn)型均正常，其中雌果蠅202只，雄果蠅98只．若實(shí)驗(yàn)過程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計(jì)正確，為合理解釋上述結(jié)果，從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè)：控制該性狀的某基因具有隱 （“顯”或“隱”）性致死效應(yīng)，并位于X染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．亨汀頓舞蹈癥（由A或a控制）與先天性聾啞（由B或b基因控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜如圖，請(qǐng)回答：
（1）亨汀頓舞蹈癥最可能是由常染色體上的顯性基因控制，先天性聾啞是由常染色體上的隱性基因控制；
（2）2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是AaBb和aaBb．
（3）7號(hào)同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是$\frac{2}{3}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．分析回答問題：
（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）該病的致病基因是隱性的．
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是AA或Aa．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（5）由以上分析，給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升（應(yīng)該禁止近親婚配）．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．囊性纖維病是一種單基因遺傳病，患者肺部黏液堆積，易被細(xì)菌反復(fù)感染，累及多個(gè)臟器，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡．下圖表示某家系中，囊性纖維�。ɑ�?yàn)锳、a） 和紅綠色盲（基因?yàn)锽、b）的遺傳情況．請(qǐng)回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)，囊性纖維病是CFTR基因突變導(dǎo)致的．目前報(bào)道有近2000種CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有多方向性的特點(diǎn)．
（2）某CFTR突變基因缺失了3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致CFTR蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸．已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的編碼鏈中缺失的堿基序列是TTT或TTC． 該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶比例將降低．
（3）該家系中，囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性，Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，1個(gè) 次級(jí)卵母細(xì)胞中的囊性纖維病致病基因是0或2個(gè)．
（4）紅綠色盲的遺傳遵循基因分離規(guī)律，因?yàn)樯X正常和紅綠色盲受染色體上一對(duì)等位基因控制．若某地區(qū)的男性群體的紅綠色盲率為6%，則該地區(qū)女性群體的紅綠色盲率為0.36%．
（5）僅考慮紅色盲的遺傳，請(qǐng)用遺傳圖解分析II-7和Ⅱ-8為親本生育子女的情況．
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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由兩對(duì)等位基因控制．A基因控制合成黑色素，a基因不能合成黑色素，A對(duì)a完全顯性；B基因是修飾基因，BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色，Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色．這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上．
（1）A基因表達(dá)時(shí)，出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過程是轉(zhuǎn)錄，該過程發(fā)生在細(xì)胞核中．
（2）若一只黑色雄豚鼠與一只棕色雌豚鼠雜交，子代中黑色、棕色、白色都出現(xiàn)，則父本的基因型是Aabb，母本的基因型是AaBb，子代中白色豚鼠的基因型為aaBb和aabb．
（3）若多只基因型相同的純種白色雌豚鼠與一只純種黑色雄豚鼠雜交，F(xiàn)1全部為黑色豚鼠，據(jù)此可知母本的基因型是aabb．請(qǐng)?jiān)谌鐖D的方框內(nèi)用遺傳圖解表示F1個(gè)體與aaBb雜交產(chǎn)生后代的過程（要求寫出配子）．．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．兩個(gè)紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如表．設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅型基因?yàn)锽、b．眼色與長翅性狀的遺傳方式分別是（　　）
表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅
雌蠅3100
雄蠅3131
A．常染色體遺傳    伴X遺傳B．伴X遺傳     常染色體遺傳
C．都是伴X遺傳D．都是常染色體遺傳

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