Question

如圖是甲病（基因用A、a表示）和乙�。ㄒ环N較嚴(yán)重的遺傳病，基因用B、b表示）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）Ⅱ₃和Ⅱ₈均無乙病致病基因，則甲病的遺傳方式為

 

；乙病的遺傳方式為

 

．
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病．可供她們選擇的方案如下：
A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè)  C．基因診斷 D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)
為避免甲、乙遺傳病在下一代中的發(fā)生，請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析：
①Ⅲ₁₁可選用哪項(xiàng)方案？

 

（填序號(hào)），原因是

 

（分析中請(qǐng)寫出相關(guān)的基因型）．
②Ⅲ₁₂可選用哪項(xiàng)方案？

 

（填序號(hào)），原因是

 

（分析中請(qǐng)寫出相關(guān)的基因型）．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：分析遺傳系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均患甲病，生正常女兒11號(hào)，故甲病屬于常染色體顯性遺傳�。�7號(hào)和8號(hào)均沒有患乙病，生出患乙病的孩子13號(hào)，且8號(hào)乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答．

解答： 解：（1）據(jù)遺傳系譜圖分析：3號(hào)和4號(hào)均患甲病，生正常女兒11號(hào)，故甲病屬于常染色體顯性遺傳�。�7號(hào)和8號(hào)均沒有患乙病，生出患乙病的孩子13號(hào)，且8號(hào)乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）因?yàn)?1表現(xiàn)型正常，Ⅱ₃無乙病致病基因，故11號(hào)的基因型為aaX^BX^B，與正常男性結(jié)婚后代不論男女均正常，故無需進(jìn)行檢測(cè)．
因?yàn)?3號(hào)基因型為X^bY（只算乙�。�，故7號(hào)基因型為X^BX^b，12號(hào)表現(xiàn)型正常，故12 號(hào)的基因型有

1

2

的概率為aaX^BX^B與正常男性結(jié)婚后代生女孩均正常，生男孩有

1

4

可能患乙病，所以進(jìn)行基因診斷．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳    X染色體隱性遺傳
（2）①D   11號(hào)的基因型為aaX^BX^B與正常男性結(jié)婚后代不論男女均正常
②C  12 號(hào)的基因型有

1

2

的概率為aaX^BX^B與正常男性結(jié)婚后代生女孩均正常，生男孩有

1

4

可能患乙病，所以進(jìn)行基因診斷

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型、細(xì)致的進(jìn)行概率計(jì)算是解題的關(guān)鍵．