Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)?/span>H、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)?/span>T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人中Hh基因型比例為10-4。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。

（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。

①I-2的基因型為 ；II-5的基因型為 。

②若I-2的一個(gè)卵原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為HHhXT的卵細(xì)胞，則三個(gè)極體的基因型分別為 。

③如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 。

Answer 1

【答案】（1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳

（2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY

②hXT，Xt， Xt

③1/60000

【解析】試題分析：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病．

（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳病。①Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhXTXt．Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。

②I-2基因型為HhXTXt，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為HHhXT的卵細(xì)胞，說明H與h的同源染色體沒有分離，以及H和H的染色單體沒有分離，故三個(gè)極體的基因型分別為hXT，Xt， Xt。

③分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占2/3，由題意可知，Ⅱ-8是Hh基因型頻率為10-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為hh=2/3×1/10000×1/4=1/60000。