Question

【題目】如圖為某遺傳病家族系譜圖，相關(guān)基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3為M型，I2、I4為N型。回答下列向題：

（1）該遺傳病可能是___________________________。

（2）若I3攜帶該遺傳病的致病基因，則：

①II1的基因型為_____________；

②若II2與II3再生一個(gè)孩子，則為患病男孩的概率為_____________。

（3）若該遺傳病為血友病，則血友病遺傳的特點(diǎn)是________________________。Ⅱ3的基因型可能為____________。若Ⅲ1與正常的MN型男性結(jié)婚，后代的血型為MN型且不患病的概率為____________。

Answer 1

【答案】常染色體或伴X染色體的隱性遺傳 LMLNHh 1/12 男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳、女患者的父親和兒子一定患病等 LMLNXHXH或LMLNXHXh 15/32

【解析】

根據(jù)題意，MN血型基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型），已知Ⅰ1、Ⅰ3為LMLM，Ⅰ2、Ⅰ4為LNLN（N型），僅研究MN血型，則Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為LMLN（MN型）；僅研究圖中遺傳病，Ⅰ3、Ⅰ4正常而Ⅱ-4患病，該病符合“無中生有”，則該病為隱性遺傳病，故該病可能為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病。

（1）據(jù)分析可知，該病符合“無中生有”，但無法判斷致病基因位于常染色體還是X染色體上，故該遺傳病可能是常染色體或伴X染色體的隱性遺傳。

（2）①已知該病為隱性遺傳病，若I3攜帶該遺傳病的致病基因，則該病不可能是伴X染色體的隱性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1、Ⅱ4均為hh，II1為Hh；又Ⅰ1為LMLM，Ⅰ2為 LNLN（N型），綜上可知，II1的基因型為LMLNHh。

②本題只要單獨(dú)考慮一對(duì)基因即可。據(jù)分析可知，Ⅰ1為hh，則Ⅱ2為基因型為Hh；據(jù)①可知，Ⅱ4為hh，則I3和I4均為Hh，故Ⅱ3為2/3Hh、1/3HH，因此若II2與II3再生一個(gè)孩子，則為患病男孩的概率為2/3×1/2×1/2×1/2=1/12。

（3）若該遺傳病為血友病，該病是伴X染色體隱性遺傳病，遺傳的特點(diǎn)是：男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳、女患者的父親和兒子一定患病。僅研究MN血型，據(jù)分析可知，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為LMLN，則Ⅲ1為1/4LMLM、2/4LMLN、1/4LNLN，其與正常的MN型男性結(jié)婚，后代的血型為MN型概率為1/4×1/2+2/4×1/2+1/4×1/2=1/2；僅研究血友病，Ⅰ1、Ⅱ4為血友病患者，基因型為XhY，Ⅰ3基因型為XHY，Ⅰ4基因型為XHXh，故Ⅱ2為XHY，Ⅱ3為1/2XHXH、1/2XHXh，則Ⅲ1為3/4XHXH、1/4XHXh；其與正常的MN型男性即XHY結(jié)婚，后代患病的概率是1/4×1/2×1/2=1/16，不患病的概率為15/16；故綜上所述，考慮兩種遺傳，Ⅲ1與正常的MN型男性結(jié)婚，后代的血型為MN型且不患病的概率為1/2×15/16=15/32。