Question

【題目】圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于__________性（顯/隱）性狀�？刂圃摬〉闹虏』�因位于___________染色體上，你判斷致病基因位置的依據(jù)是_________________________。

（2）III8的基因型為_(kāi)_______________，其色盲基因來(lái)自于第I代___________號(hào)個(gè)體。若只考慮神經(jīng)性耳聾，III8和III12基因型相同的概率是____________________。

（3）若III9和一基因型與III12相同的男性婚配，生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是____________。若III11與III10再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為_(kāi)__________。

Answer 1

【答案】

（1）隱 常 Ⅰ1是患者可判斷其基因型為XdXd或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色體上（2分）（其他答案合理也給分）

（2）DDXbY或DdXbY（2分） 1 2/3

（3）1/4 產(chǎn)前診斷

【解析】

（1）根據(jù)遺傳系譜圖中：判定中該病為隱性病（無(wú)中生有為隱性）；根據(jù)判定該病為常染色體隱性遺傳，若為伴X隱性，后代的兒子應(yīng)都患病（隱性遺傳看女病）。

（2）首先分析神經(jīng)性耳聾，III8的弟弟（或哥哥）或患者即dd，他父母正�；�因型為Dd×Dd，III8正常，所以基因型為1/3DD、2/3Dd，然后分析色盲，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，故他的基因型為XbY，所以答案為DDXbY或DdXbY；III8的色盲基因來(lái)自4號(hào)（3號(hào)沒(méi)有色盲基因），4號(hào)色盲基因來(lái)自1號(hào)（2號(hào)沒(méi)有色盲基因）；若只考慮神經(jīng)性耳聾III12正常，但其父親為dd，所以他的基因型為Dd，所以III8和III12基因型相同的概率是 2/3。

（3）分析可知，III9神經(jīng)性耳聾基因型為1/3DD、2/3Dd，色盲基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；，III12神經(jīng)性耳聾基因型為Dd，色盲基因型為1/2XBY；III9和一基因型與III12相同的男性婚配后代患病情況如下表：

神經(jīng)性耳聾 色盲	5/6D_	1/6dd
7/8XB_	35/48正常	7/48只患神經(jīng)性耳聾
1/8XbY	只患色盲	1/48兩病兼患

故只患一種病的概率為7/48+5/48=1/4。懷孕期間欲判斷胎兒是否患病常用措施為產(chǎn)前診斷。

步驟	現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶		圖解表示
第一，排除或確定伴Y遺傳	若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳��；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳
第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳	“無(wú)中生有”（無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳
	“有中生無(wú)”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的），則為顯性遺傳
第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上	①雙親有病兒子正常 ②父病女必病，子病母必病	伴X顯性遺傳
	①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病	常染色體顯性遺傳
	①父親正常兒子有病 ②母病子必病，女病父必病	伴X隱性遺傳
	①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病	常染色體隱性遺傳
第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)	①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→