正常人的染色體數(shù)是46條，在以下細(xì)胞中，可能找到兩個(gè)X染色體的是（   ）
①精原細(xì)胞 ②卵原細(xì)胞 ③初級(jí)精母細(xì)胞 ④初級(jí)卵母細(xì)胞 ⑤次級(jí)精母細(xì)胞⑥次級(jí)卵母細(xì)胞

A．①③⑤⑥B．②④⑥C．①③⑤D．②④⑤⑥

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年重慶一中高三下期第一次月考理科綜合生物卷（解析版） 題型：綜合題

某家族有兩種遺傳�。�β地中海貧血(“地貧”)是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

（1）β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的_________，從生物多樣性角度來(lái)看，這體現(xiàn)了__________多樣性。

（2）對(duì)家系部分成員的DNA用_________酶來(lái)獲取β基因片段。并對(duì)該基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為____________（兩對(duì)基因）。

（3）III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來(lái)自其親本的______個(gè)體。

（4）若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是________。為避免M遺傳病的出生,應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是____________。

（5）比較三種細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)：正常人的受精卵______II-9的體細(xì)胞_________II-9的次級(jí)卵母細(xì)胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年山東省高三（6月）第二次模擬考試?yán)砜凭C合生物試卷 題型：綜合題

人生長(zhǎng)激素(hGH)是一種含191個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，侏儒癥患者由于缺失hGH基因片段（簡(jiǎn)稱hGH基因缺失），體內(nèi)缺乏該類激素，身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，科研人員對(duì)首次發(fā)現(xiàn)的兩例患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）hGH基因位于_____ 染色體上，ⅡI-13為雜合子的概率是______。

( 2) hGH基因中至少含有____對(duì)堿基。人體內(nèi)只有垂體細(xì)胞能產(chǎn)生生長(zhǎng)激素的根本原因是_______。

(3)下面是生長(zhǎng)激素分子中的有關(guān)數(shù)量計(jì)算公式，正確的是____。

 A．氨基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的氨基數(shù)=各氨基酸中氨基的總數(shù)一肽鍵數(shù)

 B．羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的羧基數(shù)=各氨基酸中羧基的總數(shù)一肽鍵數(shù)

 C．N原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中N原子數(shù)=各氨基酸中N原子總數(shù)

 D．O原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中O原子數(shù)=各氨基酸中O原子總數(shù)一脫水?dāng)?shù)

(4)下圖是人體內(nèi)某些生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過(guò)程示意圖。

①垂體通過(guò)分泌(b)______來(lái)調(diào)節(jié)甲狀腺的活動(dòng)；由其釋放的[d]_______，作用于腎臟，使尿量減少來(lái)調(diào)節(jié)人體內(nèi)的_________。

②機(jī)體內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是______，它也是_______ 調(diào)節(jié)的神經(jīng)中樞。

③如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對(duì)缺氧的耐受力將_______________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

在正常人體細(xì)胞中，非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因abl位于9號(hào)染色體上，表達(dá)量極低，不會(huì)誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中，該基因卻被轉(zhuǎn)移到第22號(hào)染色體上，與bcr基因相融合。發(fā)生重排后基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響，但表達(dá)量大為提高，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，發(fā)生癌變。下圖一表示這種細(xì)胞癌變的機(jī)理，圖二表示基因表達(dá)的某一環(huán)節(jié)，據(jù)圖回答：

（1）細(xì)胞癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，據(jù)圖一分析，細(xì)胞分化的根本原因是____________，其調(diào)控機(jī)制主要發(fā)生在[    ]___________過(guò)程。

（2）細(xì)胞癌變的病理很復(fù)雜，圖示癌變?cè)�，從變異的類型看屬于__________________。

（3）圖二示圖一中的[    ]_______________過(guò)程，其場(chǎng)所是[    ]______________。

（4）分析圖二可見(jiàn)，纈氨酸的密碼子是______________，連接甲硫氨酸和賴氨酸之間的化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式是______________。

（5）bcr/abl融合基因的遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過(guò)程中，堿基數(shù)與氨基酸數(shù)的對(duì)應(yīng)關(guān)系有所改變的原因有______                          ______

                                                                 

（6）若控制bcr/abl融合蛋白合成的信使RNA有4 212個(gè)堿基，其中A為30%，U為26%，則該融合蛋白最多含肽鍵           個(gè)，控制該融合蛋白基因外顯子中的G為         %。

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