Question

【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題

如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）．

（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是_____．

A．伴X顯性遺傳 B．伴X隱性遺傳 C．常染色體顯性遺傳 D．常染色體隱性遺傳

（2）若1號(hào)不攜帶該致病基因，則致病基因位于_____

A．常染色體 B．X染色體 C．Y染色體 D．常染色體或X染色體

經(jīng)過(guò)基因診斷，1號(hào)個(gè)體攜帶有該致病基因．

（3）該病的遺傳方式是_____．1號(hào)的基因型是_____．3號(hào)和4號(hào)基因型相同的概率是_____．

A.0 B.25% C.50% D.100%

（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺(jué)正常的3號(hào)婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是_____．對(duì)該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，則_____（需要/不需要）進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，請(qǐng)簡(jiǎn)述你的理由_____．

Answer 1

【答案】 B D 常染色體隱性遺傳 Aa D aaXbY 需要 女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷

【解析】試題分析：據(jù)圖分析，1號(hào)正常，2號(hào)有病，其后代3、4正常，而5有病，有類(lèi)似測(cè)交實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)，可能是常染色體顯隱性遺傳病，有可能是伴X顯性遺傳病，但是不可能是伴X隱性遺傳病，因?yàn)閳D中有病的母親生出了正常的兒子。

（1）圖中2號(hào)是患病的母親，生出了正常的兒子3號(hào)，說(shuō)明該病不可能是伴X隱性遺傳病。

（2）若1號(hào)不攜帶該致病基因，則5號(hào)的致病基因只來(lái)自于2號(hào)，為顯性遺傳病，可能在常染色體上，有可能在X染色體上。

（3）若1號(hào)個(gè)體攜帶有該致病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)自于1和2，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)為aa，3號(hào)基因型為Aa，4號(hào)基因型為Aa，則3號(hào)和4號(hào)基因型相同。

（4）攜帶該病基因的色盲女子基因型為AaXbXb，3號(hào)基因型為AaXBY，則后代是患該病且色盲男孩的基因型為aaXbY。女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此如果是女孩仍然需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷。