人體的體細(xì)胞中含有23對(duì)染色體，而DNA分子除了在染色體上外，在線粒體中還有小型的DNA。據(jù)此判斷，人的一個(gè)處于有絲分裂后期的肝細(xì)胞內(nèi)，全部的染色體數(shù)和DNA 數(shù)分別為（    ）

A．46、46     B．大于92、大于92     C．92、92        D．92、大于92

 

【答案】

D

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。                                                         

                                                                                 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

    (1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

    (2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

    (3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆浙江省杭十四中高三上學(xué)期11月月考生物卷 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：
I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                   。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                   。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。                                                         
                                                                                 
Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于            染色體上的           性遺傳病。乙病是致病基因位于          染色體上的                  性遺傳病。
(2)II—6的基因型是              ，II—8的基因型是              。
(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年河北省鹿泉一中高二下學(xué)期4月月考生物卷 題型：綜合題

(4分)回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少＿＿＿＿＿。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確，并說(shuō)明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年廣東中山華僑中學(xué)高三上期第三次模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少             。

（2）若酶③是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過(guò)程中脫去了         個(gè)水分子，酶③基因的堿基數(shù)目至少為            。

（3）上述實(shí)例表明，基因控制性狀的方式之一是                                。

（4）下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：

①該病的遺傳方式是　　　　　                。

②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的幾率　　　　　　，Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的幾率　　　　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體，并解釋原因。　　　　　　　　　　　　　　　　。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年河北省高二下學(xué)期4月月考生物卷 題型：綜合題

(4分)回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：

 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少＿＿＿＿＿。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確，并說(shuō)明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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