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【題目】一個女性色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的后代中，兒子患色盲的概率是（ ）

A.1B.1/4C.1/2D.0

【答案】C

【解析】

人類的紅綠色盲是伴性遺傳，伴X隱性遺傳病。

女性色盲基因攜帶者的基因型XBXb和男性正常人XBY婚配后，生男孩的基因型有XBY和XbY，因而男孩患色盲的概率為1/2，故選C。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列有關銀鏡反應實驗的說法正確的是(　　)

A．試管先用熱燒堿溶液洗滌，然后用蒸餾水洗滌

B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸銀溶液，配得銀氨溶液

C．采用水浴加熱，也可以直接加熱

D．可用濃鹽酸洗去銀鏡

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【題目】果蠅的繁殖能力強，相對性狀明顯，是常用的遺傳實驗材料。根據(jù)題目所給的條件回答下列問題：

（1）果蠅的X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（圖甲的II-1，II-2片段），該部分基因不互為等位。果蠅的截剛毛和正常剛毛是性染色體上的基因控制的性狀，如果控制剛毛的基因位于II-1上，則該自然果蠅種群中控制剛毛的基因型有______種；如果控制剛毛的基因位于I上，則種群中控制體色的基因型有_____種。不能進行交叉互換的片段______________。

（2）現(xiàn)有純種長翅和殘翅雌雄個體若干，如何通過只做一代雜交實驗判斷該對性狀的基因（H、h）是位于常染色體還是X染色體上？請寫出你的實驗方案、判斷依據(jù)及相應結論。（不要求判斷顯、隱性，不要求寫出子代具體表現(xiàn)型）方案：___________________． 判斷依據(jù)及結論：①如果____________ ，則控制該性狀的基因（H、h）位于常染色體。②如果_____________，則控制該性狀的基因（H、h）位于X染色體。

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【題目】下圖是與洋蔥有關實驗的部分步驟。據(jù)圖回答下列問題：

（1）步驟①中，選用紫色洋蔥鱗片葉外表皮作該實驗材料的優(yōu)點是_________，植物細胞原生質層的選擇透過性取決于_________（填結構名稱）。

（2）步驟②的正確操作方法是_________。

（3）步驟④的目的是_________；在該步驟之前，需要用解離液對根尖進行解離，解離液的成分是_______。⑥為高倍鏡下觀察洋蔥根尖細胞時的一個視野，,若要在視野中央觀察細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目，應將裝片向_________方移動。

（4）步驟③中，同學甲看到同學乙剪取洋蔥的一條幼根根尖所做的實驗效果很好，于是同學甲也從該條幼根上剪取一段進行實驗，經規(guī)范操作后始終沒有能觀察到處于分裂期的細胞，其原因是_________。

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【題目】下列關于基因、蛋白質和性狀三者間關系的敘述中，不正確的是（ ）

A.基因控制性狀是通過控制蛋白質的合成來實現(xiàn)的

B.生物體的性狀完全是由基因控制的

C.蛋白質的結構可以直接影響性狀

D.蛋白質的功能可以影響性狀

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【題目】基因重組發(fā)生的時期是（ ）

A.有絲分裂后期B.減數(shù)第一次分裂

C.減數(shù)第二次分裂D.受精作用

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【題目】（ 一） 回答下列有關細胞分裂的相關問題

細胞分裂受到特殊基因的調節(jié)，若這些基因因外界因素干擾突變?yōu)榘┗�，就會導致細胞周期異常。圖8為受癌基因誘導情況下（OE）和正常情況下（NE）隨時間推移進入S期階段細胞的百分比。

【1】若要判斷細胞分裂是否進入S期，檢測的標準是____。

【2】據(jù)圖判斷，在癌基因的誘導下，細胞周期中發(fā)生的變化是 。（多選）

A. 提早進入S期 B. 細胞周期延長 C. G2期縮短 D. G1期縮短

【3】下列最可能是由“ 染色體末端黏連” 所導致的后果是 。

A. 中心體倍增異常 B. 著絲粒分裂異常 C. 紡錘絲形成異常 D. 染色體分離異常

【4】減Ⅰ前期是減數(shù)分裂的重要時期， 請簡要描述正常情況下這一階段染色體的行為變化，并從遺傳和變異的角度說明該行為的意義：_________

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【題目】為得到能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良玉米品種aaBB（兩對相對性狀獨立遺傳）,某實驗小組用不同方法進行了實驗（如圖）,下列說法正確的是 (　　)

A. 過程②③④表示雜交育種，依據(jù)的原理是基因突變

B. 方法①的最大優(yōu)點是在短時間內定向獲得所需優(yōu)良變異類型

C. 過程⑤⑦常用秋水仙素處理，作用時期為分裂后期

D. 經過程⑥得到的單倍體植株長得弱小，高度不育

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【題目】已知控制血型與某遺傳疾病的基因是獨立遺傳的，某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖如圖（圖中標注了某些家庭成員的血型），已知該地區(qū)人群中IA基因頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10000，但3、7號個體所在的家族沒有該遺傳病的病史。下列敘述不正確的是

A. 9號為該遺傳病基因攜帶者的概率為1/3

B. 該遺傳病為常染色體隱性遺傳病

C. 3號為O型血的概率為2/3

D. 3號與4號再生一個O型血孩子的概率為1/24

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