【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
以烴A為主要原料,采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。
已知:(R或R′可以是烴基或H原子)
Ⅱ.反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%。
請回答下列問題:
(1)B的名稱為__________,X中的含氧官能團(tuán)名稱為__________,反應(yīng)③的條件為__________,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是__________。
(2)關(guān)于藥物Y的說法正確的是()
A.藥物Y的分子式為C8H8O4,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)
B.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4mol和2mol
C.1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6L氫氣
D.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦
(3)寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式____________________。
(4)寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。
①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。
(5)設(shè)計一條以CH3CHO及CH3OH為起始原料合成Z的線路(無機(jī)試劑及溶劑任選。
____________________________________________________________
【答案】(1)苯乙烯;酯基;NaOH水溶液、加熱;水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
(2)AD
(3)
(4)
(5)
【解析】
試題分析:反應(yīng)①、反應(yīng)②和反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%,屬于加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物,可知烴A為乙炔,B為苯乙烯,而G的相對分子質(zhì)量為78,則G為苯,C可以發(fā)生催化氧化生成D,D發(fā)生信息Ⅰ中的反應(yīng),反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),則C為 ,D為,E為 。F為 ,F(xiàn)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到X。
(1)根據(jù)上述分析,B為苯乙烯;根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知,X中的含氧官能團(tuán)名稱為酯基;反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),所以反應(yīng)③的條件為NaOH水溶液、加熱;反應(yīng)③的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)。
(2)A.根據(jù)藥物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,藥物Y的分子式為C8H804,Y中含有酚羥基,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),A項正確;B.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為3 mol和2 mol,B項錯誤;C.羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)生成氫氣,所以1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成1.5摩爾氫氣,標(biāo)況下體積為33.6 L氫氣,但沒有說明是否在標(biāo)況下,C項錯誤;D.羧基酸性最強(qiáng),酚羥基酸性很弱,醇羥基表現(xiàn)為中性,所以藥物Y中⑥、⑦、⑧三處- OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,D項正確;答案選AD。
(3)根據(jù)上述分析,反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式為:
(4)E 為 ,E的同分異構(gòu)體且符合下列條件,①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物。②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),含有甲酸形成的酯基,符合條件的同分異構(gòu)體有
。
(5)乙醛和HCN發(fā)生加成反應(yīng),酸性條件下水解得到,與甲醇反應(yīng)酯化反應(yīng)生成 ,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到 ,合成路線流程圖為:
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【題目】泡菜壇內(nèi)長的一層白膜、腐乳外部的一層白色致密的“皮”、變酸的果酒表面長的一層膜,它們分別是由哪種菌繁殖形成的( )
A.酵母菌、毛霉、乳酸菌B.醋酸菌、酵母菌、毛霉
C.毛霉、酵母菌、乳酸菌D.酵母菌、毛霉、醋酸菌
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【題目】乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成;卮鹣铝袉栴}:
(1)B和A為同系物,B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________,其反應(yīng)類型為__________。
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。
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【題目】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________,名稱是__________。
(2)①的反應(yīng)類型是__________;②的反應(yīng)類型是__________。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________________________
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【題目】環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細(xì)化學(xué)品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖:
己知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),即碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換位置的反應(yīng)。如兩個1—丁烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C 與HCl的加成反應(yīng)。
(1) B 的化學(xué)名稱為__________________。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________。
(3) E的結(jié)構(gòu)簡式為________, G分子中含有的官能團(tuán)是__________(填官能團(tuán)名稱)。
(4) I和G生成J的化學(xué)方程式__________。
(5)與D互為同分異構(gòu),且Cl原子位于1號碳原子上,兩個烴基不在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體有________種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2 : 2 : 1 的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
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【題目】有機(jī)物A的分子式為C11H12O4,B的結(jié)構(gòu)簡式是。A、B、C、D、E的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
(1)B中含有官能團(tuán)的名稱是 。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,A可以發(fā)生的反應(yīng)類型有 (填序號)。A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.酯化反應(yīng) D.取代反應(yīng)
(3)寫出A在濃硫酸作用下水解的化學(xué)方程 。
(4)已知芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體,M經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得甲酸、B和另一有機(jī)物,M有兩種可能的結(jié)構(gòu),其對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 、 。
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【題目】聚甲基丙烯酸酯()的縮寫代號為PMMA,俗稱有機(jī)玻璃。下列說法中錯誤的是
A.聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)干分子合成材料
B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)n
C.合成PMMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇
D.甲基丙烯酸甲酯[CH2=C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都處于同一平面
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【題目】已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是( )
A.分子式為C9H6O4
B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)
D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)
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【題目】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為______________(填名稱)。
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。
(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
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