下列哪項(xiàng)不是細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容

A．一切動(dòng)植物由細(xì)胞及其產(chǎn)物構(gòu)成

B．細(xì)胞是生物體相對(duì)獨(dú)立的單位

C．細(xì)胞可以產(chǎn)生細(xì)胞

D．細(xì)胞分為原核細(xì)胞和真核細(xì)胞

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)胞能夠正常完成各項(xiàng)生命活動(dòng)的前提是

A．細(xì)胞核內(nèi)有遺傳物質(zhì) B．細(xì)胞保持完整的結(jié)構(gòu)

C．細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出 D．線粒體提供能量

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．果蠅有長翅與殘翅（相關(guān)基因?yàn)锳、a）、紅眼與白眼（相關(guān)基因?yàn)锽、b）、灰身與黑身（相關(guān)基因?yàn)镋、e）等相對(duì)性狀．已知紅眼對(duì)白眼為顯性，基因位于X染色體上．請(qǐng)回答：
（1）若兩只果蠅雜交，所得到的子代表現(xiàn)型和比例如下表所示，則親本果蠅中，雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型依次為長翅紅眼、AaXBY；雌果蠅所產(chǎn)生的配子類型和比例依次為AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1
子代長翅紅眼殘翅紅眼長翅白眼殘翅白眼
雌果蠅3100
雄果蠅3131
（2）在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的野生型灰身果蠅種群中，偶爾出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅．研究得知，黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身和黑身的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上．為了證實(shí)其中的一種可能性，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案，并得出相應(yīng)的討論結(jié)果．
①實(shí)驗(yàn)步驟：
I．讓黑身雄果蠅與野生型灰身雌果蠅雜交，得到子一代；
Ⅱ．讓子一代雌、雄果蠅交配，觀察其后代的表現(xiàn)型．
②討論：
如果后代的表現(xiàn)型為雌、雄果蠅中，都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為3：1，則黑身基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．果蠅（2N=8）有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀、繁殖力強(qiáng)、易飼養(yǎng)、繁殖周期短、雜交試驗(yàn)容易進(jìn)行，是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料．請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：
（1）果蠅單倍體基因組的研究對(duì)象為3條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，果蠅受精卵中性染色體組成為XX或XXY將發(fā)育為可育雌性，XY或XYY將發(fā)育為可育雄性；受精卵中性染色體組成為XXX，YO（沒有X染色體），YY的將在胚胎期死亡；受精卵中性染色體組成為XO（沒有Y染色體），將發(fā)育為不育雄性．由此可知，果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目．
（3）果蠅的直毛與卷毛為單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀．現(xiàn)有直毛和卷毛雌雄果蠅若干，若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷相對(duì)性狀的顯隱關(guān)系及基因在染色體上的位置（在常染色體上還是在X染色體上）．請(qǐng)你完成實(shí)驗(yàn)方案，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論．
預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論．
實(shí)驗(yàn)方案：建立以下雜交組合，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例
親本的雜交組合一：♀直毛×♂卷毛；親本的雜交組合二：♀卷毛×♂直毛．
預(yù)測結(jié)果，得出結(jié)論：
①若組合一及組合二子代的表現(xiàn)型均與性別無關(guān)，雌雄均為直毛或直毛多于卷毛，則相關(guān)基因在常染色體上，直毛為顯性；
②若組合一及組合二子代的表現(xiàn)型均與性別無關(guān)，雌雄均是卷毛或卷毛多于直毛，則相關(guān)基因在常染色體上，卷毛為顯性；
③若組合一的子代雌雄均為直毛或都出現(xiàn)直毛與卷毛，但是直毛多于卷毛；而組合二的子代中雌性個(gè)體都是直毛，雄性個(gè)體都是卷毛，則相關(guān)基因在X染色體上，直毛為顯性；
④若組合一的雌性個(gè)體都是卷毛，雄性個(gè)體都是直毛，而組合二的子代中的雌雄均為卷毛或都出現(xiàn)直毛與卷毛，但是卷毛多于直毛，則相關(guān)基因在X染色體上，卷毛為顯性．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（　�。�
A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
B．根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上
C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa
D．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．下列不能通過使用顯微鏡檢查作出診斷的遺傳病有（　�。�
A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥B．21三體綜合征
C．貓叫綜合征D．苯丙酮尿癥

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況．下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生．請(qǐng)分析回答：

（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，則Ⅲ12和正常男子婚配，生一個(gè)色覺正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ8是男孩，則其兩病兼患的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎縮癥不屬于（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．如圖是具有兩種遺傳病的家系圖，甲、乙兩病分別由位于兩對(duì)同源染色體上的A/a、B/b控制．若Ⅱ-7為純合子，則下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
C．Ⅱ-3與Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
D．Ⅲ-10是純合子的概率是$\frac{1}{3}$

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科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

基因發(fā)現(xiàn)過程，也可以反向追蹤，即若知道氨基酸的序列，就可推知mRNA的堿基序列。某物種蛋白質(zhì)的氨基酸序列如下：異亮氨酸—蘇氨酸—賴氨酸—精氨酸（部分遺傳密碼表：異亮氨酸：AUU、AUC、AUA；蘇氨酸：ACU；賴氨酸：AAA、AAG；精氨酸：AGA、AGG）。與該物種氨基酸序列相應(yīng)的正確的mRNA堿基序列是

A．AUCACUAAGAGG B．ATCACTAAAAGG

C．UAGUGAUUUUCC D．TAGTGATTTTCC

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