分析 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病,其中染色體病與基因是否攜帶致病基因無(wú)關(guān).
白化病是常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳。
X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn):①連續(xù)遺傳;②發(fā)病率高;③女性患者多于男性患者男性;④患者的母女都是患者
解答 解:(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病,染色體異常遺傳病的患者體內(nèi)不含有致病基因;白化病是單基因遺傳病,由一對(duì)等位基因控制,需要制作A和a兩種基因探針進(jìn)行檢測(cè).
(2)①由13號(hào)個(gè)體(aaXbY)可推出8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb;由6號(hào)個(gè)體(aa)和7號(hào)個(gè)體(XbY)可推出1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號(hào)個(gè)體為純合子的概率=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
②由10號(hào)個(gè)體(aa)和9號(hào)個(gè)體(XbY)可推出3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,則9號(hào)個(gè)體的基因型為$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY;由7號(hào)個(gè)體(AaXbY)和8號(hào)個(gè)體(AaXBXb)可推出12號(hào)個(gè)體的基因型為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb;9號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體婚配,生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{18}$,且能生出患紅綠色盲的女孩.書寫遺傳圖解時(shí)應(yīng)注意字母、符號(hào)等構(gòu)成要素.
(3)該男性抗維生素D佝僂病致病基因位于X染色體上,家族中其他人均正常,則患者的致病基因可能源于他的母親體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的間期發(fā)生了突變.由于該男性患抗維生素D佝僂病,所生女兒一定患此病,因此醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查,應(yīng)選擇生育男性胎兒,以降低發(fā)病率.
故答案為:
(1)不一定 2
(2)①AaXBXb $\frac{1}{6}$ ②$\frac{1}{18}$ 能
遺傳圖解如圖
(3)母親 間 男
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 囊胚時(shí)期細(xì)胞的分化是由于遺傳物質(zhì)突變引起的 | |
B. | 采集的卵母細(xì)胞應(yīng)立即與精子共同放入培養(yǎng)液才能形成受精卵 | |
C. | 卵裂期細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷增大 | |
D. | 早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需加入血清 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆河北定州中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列對(duì)二倍體的細(xì)胞增殖過(guò)程中量變的相關(guān)敘述,正確的是
A.細(xì)胞分裂間期,染色體復(fù)制結(jié)束會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的量增加一倍
B.細(xì)胞內(nèi)姐妹染色單體消失時(shí),細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍且不應(yīng)存在同源染色體
C.如1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了4種精細(xì)胞,則增殖過(guò)程很可能發(fā)生了交叉互換
D.如細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組,則該細(xì)胞分裂的前一時(shí)期細(xì)胞內(nèi)應(yīng)存在四分體
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 發(fā)酵過(guò)程中微生物的種群密度不斷增加 | |
B. | 均需在相同溫度下進(jìn)行發(fā)酵 | |
C. | 保證在無(wú)氧環(huán)境下發(fā)酵 | |
D. | 菌種均可來(lái)自于自然環(huán)境 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 內(nèi)環(huán)境的每一種成分和理化性質(zhì)都處于動(dòng)態(tài)平衡中 | |
B. | 基因表達(dá)、器官、種群和生物圈都存在著穩(wěn)態(tài)現(xiàn)象 | |
C. | 正常人體血漿中的水只來(lái)自人體內(nèi)的組織液和淋巴 | |
D. | 單細(xì)胞動(dòng)物和一些多細(xì)胞低等動(dòng)物體只有體液調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆廣東省汕頭市高三上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病。最新研究表明,其致病機(jī)制是核孔復(fù)合物的運(yùn)輸障礙。據(jù)此分析正確的是
A.核膜由兩層磷脂分子組成,房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)
B.人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目很少,因此紅細(xì)胞代謝較弱
C.核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變所致
D.tRNA在細(xì)胞核內(nèi)合成,運(yùn)出細(xì)胞核發(fā)揮作用與核孔復(fù)合物無(wú)關(guān)
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