【題目】研究人員將含15N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)x分鐘后提取子代大腸桿菌的DNA進(jìn)行熱變性處理,然后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)的兩個條帶分別對應(yīng)圖中的兩個峰。下列分析正確的是(

A.熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中的磷酸二酯鍵斷裂

B.根據(jù)條帶的位置和數(shù)目可以判斷DNA的復(fù)制方式

C.根據(jù)實驗結(jié)果推測x分鐘內(nèi)大腸桿菌細(xì)胞最多分裂一次

D.未經(jīng)熱變性處理的子代DNA進(jìn)行密度梯度離心后也能出現(xiàn)兩個條帶

【答案】C

【解析】

DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一個單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。探究DNA復(fù)制過程的活動是利用放射性N原子標(biāo)記DNA,并通過密度梯度超速離心技術(shù)使放射性標(biāo)記不同的DNA分層觀察,從而分析DNA半保留復(fù)制過程。

A、熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中的氫鍵斷裂,A錯誤;

B、試管中分別是15N-DNA單鏈、14N-DNA單鏈,不能看出子代DNA的結(jié)構(gòu),不能說明DNA復(fù)制是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制,B錯誤;

C、從15N-DNA單鏈、14N-DNA單鏈的含量相等可知,DNA只復(fù)制了一次,DNA在細(xì)胞分裂的間期進(jìn)行復(fù)制,因此細(xì)胞最多分裂一次,C正確;

D、未進(jìn)行熱變性處理的子代DNA分子兩條鏈由氫鍵相連,所以密度梯度離心后在離心管中只出現(xiàn)一個條帶(中帶),D錯誤。

故選C

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2)和分裂期(M)。下圖標(biāo)注了甲動物(2n=12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時長及DNA含量。

1)在電子顯微鏡下觀察處于M期的細(xì)胞,可見紡錘體的形成機(jī)制是________________________。在M期中,染色單體的出現(xiàn)發(fā)生在____期,染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2_____期。

2)圖乙中細(xì)胞數(shù)量呈現(xiàn)兩個峰值,右側(cè)峰值表示圖甲中的_______期細(xì)胞,兩個峰值之間(不含峰值)的細(xì)胞對應(yīng)圖甲中的___期細(xì)胞。

3)若用適量/少量含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測。預(yù)計最快約_____h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。

4)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到100%時,所經(jīng)歷的時間為__________h。

5)若向甲動物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制,而處于其他時期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計加入過量胸苷約________h后,細(xì)胞都將停留在S期(及其G1S的交界處)。

6)聯(lián)系上述(3)~(5)題,接在第(5)后面,為了將所有細(xì)胞都停留于G1S的交界處,應(yīng)充分洗脫過量胸苷后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有適量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)____________h后,再轉(zhuǎn)入加入過量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在如下圖所示的食物網(wǎng)中,假如貓頭鷹的食物有2/5來自于兔子,2/5來自于鼠,1/5來自于蛇,那么貓頭鷹若增加 20 g體重,最少需要消費植物

A. 600 g B. 900 g

C. 1600 g D. 5600 g

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知骨髓瘤細(xì)胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT-),在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA,無法生長,效應(yīng)B細(xì)胞有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT-),但不能無限增殖。如圖是單克隆抗體制備過程示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是(

A.過程①中注射的抗原能與產(chǎn)生的單克隆抗體特異結(jié)合

B.過程②得到的三種類型的細(xì)胞不能在HAT培養(yǎng)液中增殖

C.過程③采用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行特定雜交瘤細(xì)胞的篩選

D.過程④獲得的全部雜交瘤細(xì)胞都只能產(chǎn)生同一種抗體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為同一地區(qū)甲、乙兩種動物的種群數(shù)量變化情況,下列分析正確的是(

A.T0~T1時,甲種群的生物量小于乙種群

B.T1~T2時,乙曲線的峰值代表乙種群的K

C.T2~T3時,乙種群的數(shù)量主要受內(nèi)源性因素調(diào)節(jié)

D.T3~T4時,甲種群的數(shù)量呈邏輯斯諦增長

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】質(zhì)子泵在泵出H+時造成膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差為陰離子的跨膜運(yùn)輸提供了驅(qū)動力。下圖為某植物根細(xì)胞通過質(zhì)子泵吸收H2PO4-NO3-的示意圖,下列說法正確的是(

A.運(yùn)輸H2PO4-NO3-的載體蛋白的空間結(jié)構(gòu)相同

B.抑制細(xì)胞呼吸不會影響H2PO4-NO3-的跨膜運(yùn)輸

C.質(zhì)子泵同時具有酶的功能和載體蛋白的功能

D.圖中離子的運(yùn)輸方式和根細(xì)胞吸收水的方式相同

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為某正常生長的植物葉肉細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的光合作用和細(xì)胞呼吸的圖解(①~⑤代表物質(zhì),Ⅰ~Ⅴ表示生理過程)。據(jù)圖回答下列問題:

1)過程Ⅰ中吸收藍(lán)紫光和紅光的色素位于________________上,以________________作圖,所得的曲線就是該色素的吸收光譜。

2)物質(zhì)②能為過程Ⅱ中的關(guān)鍵步驟提供________________,物質(zhì)③和④依次代表________________。若將圖中的光照撤離,則短時間內(nèi)三碳酸的生成速率將________________。若利用過程Ⅱ的產(chǎn)物進(jìn)行細(xì)胞呼吸并在過程Ⅲ中產(chǎn)生了6ATP,則過程Ⅱ的循環(huán)需要進(jìn)行________________輪。

3)過程Ⅱ從根本上受到光的驅(qū)動。在光照條件下,水的裂解使H+在類囊體腔內(nèi)積累,同時電子在類囊體膜上傳遞的過程中,H+又被不斷由________________運(yùn)向類囊體腔累積,因此過程Ⅱ的幾個關(guān)鍵酶的最適pH________________7(填“>”“=”“<”)。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某家系遺傳系譜圖,已知I2患白化病,III3患紅綠色盲癥,如果IV1兩對基因均為顯性純合的頻率為9/16,那么,得出此概率值需要的限定條件是(

A.II4、II5III1均攜帶相關(guān)致病基因

B.II5、III1均沒有攜帶相關(guān)致病基因

C.II4、II5攜帶白化病基因,III1不攜帶白化病基因

D.III1攜帶白化病基因,III2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】重癥聯(lián)合免疫缺陷。SCID)是一種及其罕見的遺傳病。由于控制合成腺苷脫氨酶的相關(guān)基因(ada基因)缺失,患者的T淋巴細(xì)胞無法成熟,因此喪失了大部分的免疫功能。如圖是利用基因工程技術(shù)對SCID的治療過程,請回答下列問題。

(1)逆轉(zhuǎn)錄病毒重組DNA質(zhì)粒中的LTR序列可以控制目的基因的轉(zhuǎn)移和整合,這一功能與Ti質(zhì)粒中的__________________________序列功能相似,同時__________________________5/3’)端LTR序列中還含有啟動子。ada基因能插入兩端的LTR序列中間,是因為載體上有__________________________的識別序列和切點。

2)重組載體轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞,從包裝細(xì)胞中釋放出治療性RNA病毒,與野生型逆轉(zhuǎn)錄病毒相比它__________________________(有/沒有)致病性。

3)治療性RNA病毒感染從患者體內(nèi)取出的T淋巴細(xì)胞,①是__________________________過程。檢測能否成功表達(dá)出腺苷脫氨酶,可用的技術(shù)是__________________________。

4)將攜帶正常ada基因的T淋巴細(xì)胞注射回患者的骨髓組織中,這種治療SCID的方法稱為_________________________基因治療,可用于對__________________________(顯性/隱形)基因引起的疾病的治療。

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